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Dibenzo
<1,5>dioxocin
Dibenzo
<1,5>dioxocin | 263-04-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dibenzo
<1,5>dioxocin
英文别名
6H,12H-dibenzo[b,f][1,5]dioxocine;6,12-dihydrobenzo[c][1,5]benzodioxocine
CAS
263-04-7
化学式
C
14
H
12
O
2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
QULPROSNMUEIGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
358.4±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点:
77 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]methanol
1020929-37-6
C
14
H
13
BrO
2
293.16
反应信息
作为产物:
描述:
[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]methanol
在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
potassium phosphate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到Dibenzo
<1,5>dioxocin
参考文献:
名称:
钯催化的分子内 C-O 键形成:一种合成手性苯并二恶辛的方法
摘要:
钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双(二苯基膦基)二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200700762
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文献信息
[EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C<br/>[FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C
申请人:
PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
公开号:
WO2010111534A1
公开(公告)日:
2010-09-30
Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.
本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
申请人:
Li Leping
公开号:
US20120040962A1
公开(公告)日:
2012-02-16
Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.
本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
TRICYCLIC FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
申请人:
Li Leping
公开号:
US20130296304A1
公开(公告)日:
2013-11-07
Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.
本文提供了用于治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合治疗方案。
US8999967B2
申请人:
——
公开号:
US8999967B2
公开(公告)日:
2015-04-07
US9150554B2
申请人:
——
公开号:
US9150554B2
公开(公告)日:
2015-10-06
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