(1R,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-9-bromo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione | 1020064-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-9-bromo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
• CAS: 1020064-57-6
• 化学式: C₂₆H₂₂BrN₃O₄S
• 分子量: 552.448
• InChiKey: AOOMOTBTLDPMHP-QZGNXELUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-9-bromo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到(1R,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-9-bromo-5-methyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  简明的（+）-WIN 64821和（-）-二苯甲酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704960
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,6S)-3-benzyl-6-[(1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)methyl]piperazine-2,5-dione 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到(1R,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-9-bromo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  简明的（+）-WIN 64821和（-）-二苯甲酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704960

文献信息

• Concise Total Synthesis of (+)-WIN 64821 and (−)-Ditryptophenaline
  作者：Mohammad Movassaghi、Michael A. Schmidt、James A. Ashenhurst

  DOI：10.1002/anie.200704960

  日期：2008.2.8