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(1R,3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid | 1035325-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
(1R,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid;(1R,3R)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
(1R,3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
1035325-24-6
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
LTEORMGXUMWZCU-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 benzyl N-[(1R,3R)-3-[(6-allyl-3-chloropyrazin-2-yl)methylcarbamoyl]cyclohexyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] REVERSIBLE MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE RÉVERSIBLES MACROCYCLIQUES
    摘要:
    The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicament, in particular for the treatment specific kinase mediated disorders, such as cancer.
    公开号:
    WO2023110936A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1R,3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylate 在 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 以800 mg的产率得到(1R,3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] REVERSIBLE MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE RÉVERSIBLES MACROCYCLIQUES
    摘要:
    The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicament, in particular for the treatment specific kinase mediated disorders, such as cancer.
    公开号:
    WO2023110936A1
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文献信息

  • BTK INHIBITORS
    申请人:De Man Adrianus Petrus Antonius
    公开号:US20140221333A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
  • US9718828B2
    申请人:——
    公开号:US9718828B2
    公开(公告)日:2017-08-01
  • [EN] REVERSIBLE MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE RÉVERSIBLES MACROCYCLIQUES
    申请人:[en]NETHERLANDS TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER HOLDING B.V
    公开号:WO2023110936A1
    公开(公告)日:2023-06-22
    The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicament, in particular for the treatment specific kinase mediated disorders, such as cancer.
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