8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane | 78327-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
• 英文别名: 8-Oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane；2,2,6-trimethyl-7-propan-2-yl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 78327-53-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: HMXKZHRIOZRWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane 、 溴甲苯 以there is obtained 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-benzyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane的产率得到8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-benzyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  2-, 5-, and 6-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的2-, 5-和6-取代的1-卡巴德硫代戊烯-2-烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9是独立选择自氢，（R.sup.9不是氢），烷基，烯基，芳基和芳烷基等基团的。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物，可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04269873A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 8-oxo-2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane 、 2-碘代丙烷 在 磷酸肌酸 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 六甲基磷酰三胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane的产率得到8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  2-, 5-, and 6-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的2-, 5-和6-取代的1-卡巴德硫代戊烯-2-烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9是独立选择自氢，（R.sup.9不是氢），烷基，烯基，芳基和芳烷基等基团的。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物，可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04269873A1

文献信息

• US4269873A
  申请人：——

  公开号：US4269873A

  公开（公告）日：1981-05-26