8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane | 78327-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
• 英文别名: 8-Oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane；2,2,6-trimethyl-7-propan-2-yl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 78327-53-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: HMXKZHRIOZRWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane 、 溴甲苯 以there is obtained 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-benzyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane的产率得到8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-benzyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  2-, 5-, and 6-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的2-, 5-和6-取代的1-卡巴德硫代戊烯-2-烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9是独立选择自氢，（R.sup.9不是氢），烷基，烯基，芳基和芳烷基等基团的。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物，可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04269873A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 8-oxo-2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane 、 2-碘代丙烷 在 磷酸肌酸 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 六甲基磷酰三胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane的产率得到8-oxo-2,2,6-trimethyl-7-isopropyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  2-, 5-, and 6-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的2-, 5-和6-取代的1-卡巴德硫代戊烯-2-烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9是独立选择自氢，（R.sup.9不是氢），烷基，烯基，芳基和芳烷基等基团的。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物，可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04269873A1

文献信息

• US4269873A
  申请人：——

  公开号：US4269873A

  公开（公告）日：1981-05-26
• 2-, 5-, and 6-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04269873A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  Disclosed are 2-, 5- and 6-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, (R.sup.9 is not hydrogen), alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives, are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及具有以下结构的2-, 5-和6-取代的1-卡巴德硫代戊烯-2-烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9是独立选择自氢，（R.sup.9不是氢），烷基，烯基，芳基和芳烷基等基团的。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物，可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。