4-bromo-7-fluoro-1,3-dihydroindol-2-one | 1260903-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-fluoro-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 4-bromo-7-fluoroindolin-2- one；4-Bromo-7-fluoroindolin-2-one
• CAS: 1260903-30-7
• 化学式: C₈H₅BrFNO
• 分子量: 230.036
• InChiKey: QMTQFUFNWYQCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-fluoro-1,3-dihydroindol-2-one 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-7-fluoro-4-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED EXO-METHYLENE-OXINDOLES WHICH ARE HPK1/MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] EXO-MÉTHYLÈNE-OXINDOLES SUBSTITUÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE HPK1/MAP4K1

  摘要：

  本公开涉及某些烯酮吲哚化合物，包括它们的制药组合物。还公开了制备和使用所述化合物和制药组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可以通过造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂进行调节的疾病、紊乱或感染，例如乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、癌症和/或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020237025A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-7-fluoroisatin 在 hydrazine hydrate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 4-bromo-7-fluoro-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-氟-2-氧代吲哚啉-4-羧酸的方法

  摘要：

  本发明提供一种7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸的制备方法，采用如下所示的合成路线：具体包括：步骤1，将化合物(IV)加入溶剂中，加入催化剂和碱，再通入一氧化碳气体，反应制备得到化合物(V)；步骤2，化合物(V)在碱的条件下水解，得到化合物(I)7‑氟‑2‑氧代吲哚啉‑4‑羧酸。本发明提供的制备方法以4‑溴‑7‑氟吲哚啉‑2,3‑二酮作为原料，原料易得，所涉及的反应具有安全性高，收率高，操作简便，易于工业化生产等特点。

  公开号：

  CN113801053B

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROINDOLINONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017137334A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• Spiroindolinones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10618897B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐类，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3414247B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• SUBSTITUTED ENEOXINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200392153A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to certain ene-oxindole compounds, pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed are methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.