2-chloro-N-(2-carbonyl-2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide | 70996-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-carbonyl-2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-thiophenecarbonylmethyl)chloroacetamide；2-Chloro-N-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-acetamide；2-chloro-N-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethyl)acetamide
• CAS: 70996-66-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD11557976
• 分子量: 217.676
• InChiKey: DYAYRHYBDDIRTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amminometil-2-tienilchetone 、 氯乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到2-chloro-N-(2-carbonyl-2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在治疗、预防或控制神经障碍类疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115433205A

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1270571A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Heterocyclic compounds represented by general formula (I): wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidized sulfur atom, -C(=O) or - CH(OH)-; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10; n denotes an integer of 1 to 5; the cyclic group: stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A may be further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and is useful as an antitumor agent.

  通式 (I) 所代表的杂环化合物： 其中 R 代表任选取代的芳香杂环基团； X 代表氧原子、任选氧化的硫原子、-C(=O) 或-CH(OH)-； Y 代表 CH 或 N； m 表示 0 至 10 的整数； n 表示 1 至 5 的整数； 环状基团： 代表任选取代的芳香族唑基；环 A 可进一步被取代、 或其盐类。 化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，可用作抗肿瘤药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0912562A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6211215B1
  申请人：——

  公开号：US6211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1998003505A2

  公开（公告）日：1998-01-29

  [EN] Heterocyclic compounds represented by general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, -C(=O)- or -CH(OH)-; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10; n denotes an integer of 1 to 5; cyclic group -NB) stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.
  [FR] Composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre éventuellement oxydé, -C(=O)- ou -CH(OH)-; Y représente CH ou N; m représente un entier compris entre 0 et 10; n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; le groupe cyclique -NB) représente un groupe azole aromatique éventuellement substitué; et le noyau A présente éventuellement une substitution supplémentaire; ou leurs sels. Le composé de formule (I) présente une activité d'inhibition de la tyrosine kinase et est utile comme agent antitumoral.
• 多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN115433205A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明涉及多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在治疗、预防或控制神经障碍类疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。