2-甲基-1,3-苯并噻唑-4-胺 | 10023-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-1,3-苯并噻唑-4-胺
• 英文名称: 2-methyl-1,3-benzothiazol-4-amine
• 英文别名: 4-Amino-2-methyl-benzothiazol；2-Methyl-4-aminobenzothiazol；2-methyl-benzothiazol-4-ylamine；4-Amino-2-methylbenzothiazole
• CAS: 10023-33-3
• 化学式: C₈H₈N₂S
• 分子量: 164.231
• InChiKey: BSHNZZOVSWNSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-甲基-1,3-苯并噻唑-4-胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以0.35 g的产率得到7-methyl[1,3]thiazolo[4,5-e][1,3]benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014113492A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯并噻唑 在 吡啶 、 盐酸 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-1,3-苯并噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014113492A3

文献信息

• Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20070078136A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
• [EN] LUMINOGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT CYTOCHROME P450 3A ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINOGÈNES ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION DES ENZYMES 3A DU CYTOCHROME P450
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2010021686A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides acetal derivatives of luciferin and methods for using such derivatives in enzyme activity assays where the luciferin derivative serves as a substrate for a desired enzyme and is a prosubstrate for luciferase (a proluciferin). Thus, by providing luciferin derivatives having a particular enzyme recognition site for a desired nonluciferase enzyme (a reactive chemical group in a molecule referred to as a substrate for the enzyme) coupled to the luciferin backbone (or other chemical moiety constituting a suitable substrate for luciferase), e.g., derivatives having modifications at the carboxyl group of D- luciferin or aminoluciferin as well as optionally other modifications, nonluciferase enzymes may be measured in a bioluminescent assay.

  本发明提供了路西非因的缩醛衍生物以及使用这些衍生物的方法，其中路西非因衍生物作为所需酶的底物，是路西非酶的前体（一种前路西非因）。因此，通过提供具有特定酶识别位点的路西非因衍生物，用于所需的非路西非酶（分子中的反应性化学基团，作为酶的底物）的酶活性测定，这些衍生物与路西非因骨架（或构成路西非酶适合底物的其他化学基团）耦合，例如，在D-路西非因或氨基路西非因的羧基上进行修饰以及可选的其他修饰，非路西非酶酶可以在生物发光测定中测量。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20080045536A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体和药学上可接受的盐，对于激酶调节剂是有用的，包括MK2调节剂，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，而R1，R2，R3，X和Y如此定义。
• Luminogenic and fluorogenic compounds and methods to detect molecules or conditions
  申请人：Cali J. James

  公开号：US20070015790A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  A method to detect the presence or amount of at least one molecule in a sample which employs a derivative of luciferin or a derivative of a fluorophore is provided.

  提供了一种检测样品中至少一种分子存在或数量的方法，该方法采用了荧光素衍生物或荧光染料衍生物的衍生物。
• LUMINOGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT CYTOCHROME P450 3A ENZYMES
  申请人：Corona Cesear

  公开号：US20100062470A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文描述了抗菌化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物，以及利用该化合物和制药组合物治疗细菌感染的方法。