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2-甲基-1,3-苯并噻唑-5,6-二胺
2-甲基-1,3-苯并噻唑-5,6-二胺 | 101258-09-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
2-甲基-1,3-苯并噻唑-5,6-二胺
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-5,6-diamino-benzthiazol
英文别名
2-Methyl-1,3-benzothiazole-5,6-diamine
CAS
101258-09-7
化学式
C
8
H
9
N
3
S
mdl
——
分子量
179.246
InChiKey
MROFAQJYRDSJQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
163-164 °C
沸点:
387.9±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.410±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
93.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:e0e6643937f9c378dad5f3c74515c528
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-5-胺
2-Methyl-5-amino-6-nitro-benzthiazol
101420-68-2
C
8
H
7
N
3
O
2
S
209.228
N-(2-甲基-5-苯并噻唑基)-乙酰胺
5-Acetamino-2-methyl-benzthiazol
68867-15-2
C
10
H
10
N
2
OS
206.268
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲基-1,3-苯并噻唑-5,6-二胺
在
N-亚磺酰苯胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
噻唑并[4,5-f]-2,1,3-苯并噻二唑,6-甲基-(6CI,8CI)
参考文献:
名称:
Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1013 - 1022
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-5-胺
在
盐酸
、
tin
作用下, 生成
2-甲基-1,3-苯并噻唑-5,6-二胺
参考文献:
名称:
Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1678 - 1685
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Boron-containing Heterocycles. I. Synthesis of Several Borimidazolines<sup>1,2</sup>
作者:
Emery Nyilas、A. H. Soloway
DOI:
10.1021/ja01520a024
日期:
1959.6
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.2.1.3, page 168 - 175
作者:
DOI:
——
日期:
——
Norborneneboronates<sup>1</sup>
作者:
D. S. Matteson、James O. Waldbillig
DOI:
10.1021/jo01037a021
日期:
1963.2
Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1534 - 1539
作者:
Fridman,S.G.
DOI:
——
日期:
——
Fridman,S.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1448 - 1454
作者:
Fridman,S.F.
DOI:
——
日期:
——
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