N-(2-甲基-5-苯并噻唑基)-乙酰胺 | 68867-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(2-甲基-5-苯并噻唑基)-乙酰胺
• 英文名称: 5-Acetamino-2-methyl-benzthiazol
• 英文别名: N-(2-Methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)acetamide
• CAS: 68867-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00182867
• 分子量: 206.268
• InChiKey: WWLOFBMXZGFSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  429.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >30.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基-5-苯并噻唑基)-乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 甲苯 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2,7-二甲基[1,3]噻唑并[5,4-e][1,3]苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Finzi; Grandolini, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2543,2545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 铁粉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-甲基-5-苯并噻唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  噻唑环化酞菁的合成及光物理、电化学和理论研究

  摘要：

  通过苯并噻唑二腈的环四聚反应合成了具有退火噻唑环的酞菁。三种类型的具有邻位构型的二腈由双取代苯胺制备，它们的环化导致酞菁骨架中所有可能的退火模式。实现了在大环外围被甲基或叔丁基取代基的进一步取代，以提高溶解度或允许目标分子的进一步衍生化。由于更高的离域性，特征 UV/Vis 光谱 Q 带移至更高的波长（712-729 nm），并且与等电子萘酞菁相比，荧光量子产率增加。所研究的酞菁的聚集特性取决于异构体的类型。还研究了退火模式对氧化还原电位的影响。将实验数据与通过 DFT 计算获得的理论值进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500785

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2014113492A3

  公开（公告）日：2015-03-19
• Sytsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1952, vol. 18, p. 159,1611
  作者：Sytsch

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Wolter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 60,69
  作者：Fries、Wolter

  DOI：——

  日期：——
• Mueller,H. A., vol. 5, p. 359
  作者：Mueller,H. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF CDC2-LIKE KINASES (CLKS) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DE TYPE CDC2 (CLK) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085226A3

  公开（公告）日：2009-11-05

表征谱图