(S)-2-Methoxy-5-oxo-5,7,8,13-tetrahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester | 84576-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Methoxy-5-oxo-5,7,8,13-tetrahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (12S)-18-methoxy-14-oxo-11,12-dihydro-3H-yohimban-12-carboxylate
• CAS: 84576-12-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 374.396
• InChiKey: AABNQVNTALFZEV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methoxy-5-oxo-5,7,8,13-tetrahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 (3S)-(-)-15,16,17,18,19,20-hexadehydro-17-methoxyyohimbane
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Takagi, Nanami; Kanaya, Naoaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1217 - 1219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-dihydro-1-methyl-β-carboline-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-Methoxy-5-oxo-5,7,8,13-tetrahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Takagi, Nanami; Kanaya, Naoaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1217 - 1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Takagi, Nanami; Kanaya, Naoaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1217 - 1219
  作者：Kametani, Tetsuji、Takagi, Nanami、Kanaya, Naoaki、Honda, Toshio、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——