4-Amino-2,6-di-tert-butyl-pyridin | 92106-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2,6-di-tert-butyl-pyridin
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4amino-pyridine；2,6-ditert-butylpyridin-4-amine
• CAS: 92106-91-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• 分子量: 206.331
• InChiKey: FQXQZVFDOOESJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 、 4-Amino-2,6-di-tert-butyl-pyridin 、 三氟甲磺酸酐 、 (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 Acetonitrile ammonium acetate water 、 H+ 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the title material (0.012 g, 21%) along with 4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one (0.017 g, 38%), LCMS (+ESI, M+H+) m/z 547的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I的化合物还可用于治疗其他可通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US07081454B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-hydroxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 、 三氟甲磺酸酐 、 (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 在 4-Amino-2,6-di-tert-butyl-pyridin 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以38%的产率得到4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1

文献信息

• NOVEL TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1545543A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7081454B2
  申请人：——

  公开号：US7081454B2

  公开（公告）日：2006-07-25
• US7223757B2
  申请人：——

  公开号：US7223757B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004031401A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.