5-氯-6-甲氧基-1H-吲哚 | 90721-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-甲氧基-1H-吲哚
• 中文别名: 5-氯-6-甲氧基吲哚
• 英文名称: 5-chloro-6-methoxy-1H-indole
• CAS: 90721-60-1
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD04972054
• 分子量: 181.622
• InChiKey: YZOVTJRDGFRPRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  330.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-甲氧基-1H-吲哚 在 peroxomonosulfate(1-) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CuO-ZnO p-n 异质结上过一硫酸盐 (PMS) 的光活化用于吲哚的选择性 C2 三聚化

  摘要：

  在这项研究中，发现 CuO-ZnO p-n 异质结是一种前所未有的用于吲哚选择性 C2 三聚的光催化剂。从 TEM 和莫特-肖特基分析中可以明显看出单斜 CuO 与 ZnO 纤锌矿晶格结构的异质结。在紫外光照射下，带隙为 3.1 eV 的 CuO-ZnO 光催化剂激活过一硫酸盐 (PMS)，形成高活性的羟基 (˙OH) 和硫酸根 (SO 4 − ˙) 自由基。这两个自由基都积极参与吲哚的选择性 C2 三聚化。机理研究揭示了该反应的 S 型催化途径。光致发光（PL）光谱分析表明自由基物质参与了反应。合适的带边电势的存在以及减少电子 (e - )-空穴 (h + ) 复合的能力使 CuO-ZnO 成为一种非常有前途的低成本光催化剂。本方案在反应时间、产物选择性、底物范围和催化剂的可回收性方面具有优势。该反应在 15-45 分钟的短时间内发生，无需使用任何苛刻条件或添加剂。四种新分子，包括二取代吲哚和带有

  DOI：

  10.1039/d4cy00067f

文献信息

• Fused ring compound
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20080194617A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用（如体重增加等）相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUND DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017167952A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention concerns substituted indole compounds, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及替代吲哚化合物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将该化合物用作药物，更好地用作治疗或预防登革病毒感染的药物。本发明还涉及药物组合物或混合制剂的化合物，以及用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及化合物的制备过程。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016113371A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to mono- or di-substituted indole compounds, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及单取代或双取代吲哚化合物，通过使用这些化合物来预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将这些化合物用作药物，更好地用作治疗或预防登革病毒感染的药物。本发明还涉及这些化合物的药用组合物或组合制剂，将这些组合物或制剂用作药物，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• FUSED RING COMPOUNDS AS PARTIAL AGONISTS OF PPAR-GAMMA
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20110009384A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The resent invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，且与体重增加等副作用较少相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括下式所示的化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐或前药。
• Mono- or di-substituted indole derivatives as dengue viral replication inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10029984B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to mono- or di-substituted indole compounds, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一取代或二取代吲哚化合物、使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，还涉及用作药物的所述化合物，更优选用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。 本发明还涉及所述化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂，更优选用作预防或治疗登革热病毒感染的药物。 本发明还涉及化合物的制备工艺。