1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-YL)ethanone hcl | 167484-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-YL)ethanone hcl
• 英文别名: 1-spiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1-ylethanone;hydrochloride
• CAS: 167484-19-7
• 化学式: C14H19ClN2O
• 分子量: 266.76
• InChiKey: MNPYORLBECFQJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Spiro[indoline-3,4'-piperidin]-1-YL)ethanone hcl 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以EtOAc—100:0 to 50:50, to provide the title compound的产率得到1'-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic anilide spirolactam CGRP receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：（其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US08003792B2

文献信息

• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• Bicyclic Anilide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20080096878A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): (where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5b and R 5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式（I）的化合物：（其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c的定义如本文所述），该化合物可用作CGRP受体拮抗剂，并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• BICYCLIC ANILIDE HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20100093759A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula I: I (wherein variables A1, A2, B, m, n, J, R4, G1, G2, G3 and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：I（其中变量A1、A2、B、m、n、J、R4、G1、G2、G3和Y如本文所述），它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic anilide heterocyclic CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08173655B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds of formula I: (wherein variables A1, A2, B, m, n, J, R4, G1, G2, G3 and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1，A2，B，m，n，J，R4，G1，G2，G3和Y的描述如下），这些化合物是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• BICYCLIC ANILIDE SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1797073A2

  公开（公告）日：2007-06-20