6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine | 49549-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 49549-39-5
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃
• 分子量: 293.755
• InChiKey: RZSVSWWTVNDUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylmethyleneammonium chloride 、 6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine 生成 1-[(Dimethylamino)methyl]-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of

  摘要：

  一种制备1-[(二甲氨基)-甲基]-6-取代-4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂平的方法，包括将6-苯基-4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂平与试剂##STR1## 反应，其中X.sup.-表示一价酸的阴离子。

  公开号：

  US04001261A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-chloro-2-[2-(phthalimidomethyl)imidazol-1-yl]benzophenone 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  2-(Imidazol-1-yl)benzophenones

  摘要：

  化合物II的化学式为##SPC1##及其邻苯二甲酰亚胺衍生物III的化学式为##SPC2##其中R.sub.0和R.sub.1为氢或含1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2为氢、氯、氟或三氟甲基；其中R.sub.3为氢或氟，但如果R.sub.2为氯或三氟甲基，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基，通过将化合物I:##SPC3##其中R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上所定义，与甲醛反应制备化合物II，然后将II与邻苯二甲酰亚胺、三苯基膦和最后的二乙基叠氮二羧酸酯反应制备化合物III。化合物II和III可用作已知的6-苯基-4H-咪唑并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂环己烷的重要中间体，这些化合物作为镇静剂和抗焦虑剂具有活性。

  公开号：

  US03941803A1

文献信息

• US3941803A
  申请人：——

  公开号：US3941803A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US4001261A
  申请人：——

  公开号：US4001261A

  公开（公告）日：1977-01-04