5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]-1,2,5-oxadiazole 1-oxide | 54573-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]-1,2,5-oxadiazole 1-oxide
• 英文别名: cyclopentafuroxane；Trimethylenfuroxan；3,4-Propanofuroxan；5,6-dihydro-4H-cyclopenta[1,2,5]oxadiazole 1-oxide；3-oxido-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c][1,2,5]oxadiazol-3-ium
• CAS: 54573-23-8
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: CKVSNGSZYGMGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]-1,2,5-oxadiazole 1-oxide 、 丁炔二酸二乙酯 反应 7.0h， 以26%的产率得到1,3-bis(4,5-diethoxycarbonylisoxazol-3-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of furoxans annulated with five-membered carbocycles in the presence of dipolarophiles

  摘要：

  在各种偶极体（乙炔二羧酸二乙酯、苯甲酰甲腈和乙氧羰基甲腈）的作用下，对环戊并呋喃（环戊并呋喃1、降冰片烯并呋喃2和苊并呋喃3）与不同强度的五元碳环（双（腈基氧化物））的热解条件进行了优化。结果发现，上述呋喃作为双（腈基氧化物）来源的反应活性按2>1>3的顺序递减。在研究的呋喃中，只有降冰片烯并呋喃2可以作为聚合物的交联试剂。检测到3,4-双（氰基丙基）-、3,4-双（氰基环戊基）-和3,4-双（氰基萘基）呋喃二-N-氧化物的形成。它们是由呋喃1-3的热解中最初形成的双（腈基氧化物）分子间环二聚化产生的。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0247-1