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4-(n-butyl)-10-hydroxy-1-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine hydrobromide
4-(n-butyl)-10-hydroxy-1-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine hydrobromide | 54782-77-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(n-butyl)-10-hydroxy-1-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine hydrobromide
英文别名
11-Butyl-1-methyl-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-4-ol;hydrobromide
CAS
54782-77-3
化学式
BrH*C
18
H
27
NO
mdl
——
分子量
354.33
InChiKey
JMSSGVWMZMIERW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4-(n-butyl)-10-methoxy-1-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine
以
氢溴酸
、
异丙醇
为溶剂, 生成
4-(n-butyl)-10-hydroxy-1-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine hydrobromide
参考文献:
名称:
4-Benzazonine derivatives and process for preparation thereof
摘要:
本发明涉及一种4-苯基氮杂环衍生物及其盐的制备方法。这些4-苯基氮杂环衍生物由下列一般式表示:##STR1## 其中,R代表--H、--OH或较低的烷氧基,如--OCH.sub.3,R.sub.1代表--H或较低的烷基,如--CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.3,R.sub.2表示--H或较低的烷基,如--CH.sub.3,R.sub.3代表--H、线性或支链的、饱和或不饱和的碳数为1到4的烷基、单或双羟基较低的烷基,如--CH.sub.2 OH和##STR2## 饱和的3到6个碳原子的环烃基或有6到8个碳原子的取代或未取代的芳香烃基,R.sub.4代表--H、--OH或=O。这些化合物具有药理作用,特别是对中枢神经系统的治疗活性,如镇痛、止咳和镇静活性。
公开号:
US04008219A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4008219A
申请人:
——
公开号:
US4008219A
公开(公告)日:
1977-02-15
US4082744A
申请人:
——
公开号:
US4082744A
公开(公告)日:
1978-04-04
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