3-(6-(4-hydroxycyclohexylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzoic acid | 1010441-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(6-(4-hydroxycyclohexylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-{6-[(4-Hydroxycyclohexyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benzoic acid；3-[6-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 1010441-34-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• mdl: MFCD26392298
• 分子量: 352.393
• InChiKey: XRYVHEVWBSFEOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 27.0h， 生成 3-(6-(4-hydroxycyclohexylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/13673

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
  申请人：Nakai Kazuo

  公开号：US20100216798A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R 1 )— or the like, —R 1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R 2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R 3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R 4 , —R 5 and —R 6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]

  提供了一种公式（I）所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环，其具有出色的Lck抑制活性，可用于药物，特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子，另一个是氮原子；—X—是—N（R1）—或类似物，—R1表示氢或类似物，-A-表示键或类似物，—R2是环烷基，芳基或类似物，-E-是键或类似物，—R3是芳基，芳香杂环或类似物，—R4，—R5和—R6相同或不同，每个都是氢或类似物。]
• Diazolodiazine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：CELLZOME AG

  公开号：EP1900739A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, X and R1 to R5 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Itk protein kinase inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory or allergic disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the production of and use as medicaments.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 A1、A2、X 和 R1 至 R5 具有在说明书和权利要求书中引用的含义。所述化合物可作为 Itk 蛋白激酶抑制剂用于治疗或预防免疫性、炎症性或过敏性疾病。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物、此类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• IRAK MODULATORS FOR TREATING AN INFLAMMATORY CONDITION, CELL PROLIFERATIVE DISORDER, IMMUNE DISORDER
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2063962A2

  公开（公告）日：2009-06-03
• [EN] FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LCK
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2007013673A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; -X-10 is -N (R¹) - or the like, -R¹ is hydrogen or the like, -A- is bond or the like, is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, -R³ is aryl, aromatic heterocycle or the like, -R⁴, -R⁵ and -R⁶ are the same or different, each being hydrogen or the like.]
  [FR] La présente invention se rapporte à des hétérocycles fusionnés de dérivé d'imidazopyridazine ou de pyrazolopyrimidine représenté par la formule (I), ayant une excellente activité inhibitrice de Lck et utiles pour un médicament, en particulier un agent immunosuppressseur. [dans laquelle l'un de Y et Z est un atome C, et l'autre est un atome N ; -X-10 est -N (R¹) - ou semblable, -R¹ est hydrogène ou semblable, -A- est lié ou semblable, est cycloalkyle, aryle ou semblable, -E- est lié ou semblable, -R³ est aryle, hétérocycle aromatique ou semblable, -R⁴, -R⁵ et -R⁶ sont les mêmes ou différents, chacun étant hydrogène ou semblable.]