(1S,3S)-1-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(thiazol-2-yl)butane | 1030836-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,3S)-1-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(thiazol-2-yl)butane
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,3S)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)butyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1030836-33-9
• 化学式: C₁₄H₂₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 353.313
• InChiKey: HCAAEDKZJNWGBG-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-1-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(thiazol-2-yl)butane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4S)-1-(N-methylamino)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(thiazol-2-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dysithiazolamide

  摘要：

  The tetrachlorinated natural product (-)-dysithiazolamide was synthesized from L-glutamic acid in a convergent way, confirming the previously proposed (2S,4S,6S,8S) absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/ol800551g
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到(1S,3S)-1-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(thiazol-2-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dysithiazolamide

  摘要：

  The tetrachlorinated natural product (-)-dysithiazolamide was synthesized from L-glutamic acid in a convergent way, confirming the previously proposed (2S,4S,6S,8S) absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/ol800551g