3,4,4-Trimethoxy-cyclohex-2-enone | 80476-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4-Trimethoxy-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3,4,4-Trimethoxy-2-cyclohexen-1-one；3,4,4-trimethoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 80476-97-7
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: UMPPNROAXMNBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-三甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 在 bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy)-methylaluminium 、 L-Selectride 作用下， 以72%的产率得到3,4,4-Trimethoxy-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  共轭还原醌衍生物。苯酚酮-互变异构体当量的途径

  摘要：

  由双-（2,6-二-丁基-4-甲基苯氧基）-甲基铝（MAD）介导的1,4-氢化物加到醌单缩酮1和-喹啉醚2上，得到4,4-取代的-2-环己烯-1-酮3，代表酚的酮-互变异构体当量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97004-7

文献信息

• Conjugate reduction of quinone derivatives. A route to phenol keto-tautomer equivalents
  作者：Barbara J. Doty、Gary W. Morrow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97004-7

  日期：1990.1

  1,4-addition of hydride to quinone monoketals 1 and -quinol ethers 2, mediated by bis-(2,6-di--butyl-4-methylphenoxy)-methylaluminum (MAD), affords 4,4-substituted-2-cyclohexen-1-ones 3, which represent keto-tautomer equivalents of phenols.

  由双-（2,6-二-丁基-4-甲基苯氧基）-甲基铝（MAD）介导的1,4-氢化物加到醌单缩酮1和-喹啉醚2上，得到4,4-取代的-2-环己烯-1-酮3，代表酚的酮-互变异构体当量。