2-Oxo-1-(3-oxo-butyl)-5-vinyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 75983-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Oxo-1-(3-oxo-butyl)-5-vinyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)-5-vinylcyclopentanecarboxylate；methyl 2-ethenyl-5-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 75983-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: RXJGBLPHOTZWSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-1-(3-oxo-butyl)-5-vinyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 生成 Acetic acid 6-oxo-3-vinyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-inden-3a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化环化合成具有功能化18-甲基基团的类固醇CD环的新的双和三环试剂

  摘要：

  2-取代的2-烷氧基羰基-3-乙烯基环戊酮（2）很容易通过钯催化的2-取代的3-氧代-8-苯氧基-6-辛烯酸酯（1）的环化反应制备，是非常适合的CD环的结构单元。类固醇，特别带有官能化的18-甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78697-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-oxo-8-phenoxy-6-octenoate 在 palladium diacetate P(C₆H₃)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Oxo-1-(3-oxo-butyl)-5-vinyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化环化合成具有功能化18-甲基基团的类固醇CD环的新的双和三环试剂

  摘要：

  2-取代的2-烷氧基羰基-3-乙烯基环戊酮（2）很容易通过钯催化的2-取代的3-氧代-8-苯氧基-6-辛烯酸酯（1）的环化反应制备，是非常适合的CD环的结构单元。类固醇，特别带有官能化的18-甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78697-7

文献信息

• New bis- and tris-annulation reagents for the syntheses of CD rings of steroids, bearing a functionalized 18-methyl group, by the palladium-catalyzed cyclization
  作者：Jiro Tsuji、Yuichi Kobayashi、Hideaki Kataoka、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78697-7

  日期：1980.1

  2-alkoxycarbonyl-3-vinylcyclopentanones (2), easily prepared by the palladium-catalyzed cyclization of 2-substituted 3-oxo-8-phenoxy-6-octenoates (1), are very suitable building blocks for CD rings of steroids, bearing particularly a functionalized 18-methyl group.

  2-取代的2-烷氧基羰基-3-乙烯基环戊酮（2）很容易通过钯催化的2-取代的3-氧代-8-苯氧基-6-辛烯酸酯（1）的环化反应制备，是非常适合的CD环的结构单元。类固醇，特别带有官能化的18-甲基。