benzyl (3R)-3-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1051455-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R)-3-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1051455-90-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₈
• 分子量: 435.434
• InChiKey: ZFBCXFJDZCJNFS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到Boc-Asp(OBzl)-ψ(NH-CO-NH)-Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of O-Succinimidyl-(tert-Butoxycarbonylamino)methyl Carbamates Derived from α-Amino Acids Accelerated by Ultrasound: Application to the Synthesis of Ureidodipeptides

  摘要：

  The synthesis of O-succinimidyl-(tert-butoxycarbonylamino)methyl carbamates employing isocyanates made through the Curtius rearrangement of Boc-amino acid azides in the presence of N-hydroxysuccinimide under the influence of ultrasound is described.

  DOI：

  10.1080/00397910802026386
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 benzyl (3S)-4-azido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl (3R)-3-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of O-Succinimidyl-(tert-Butoxycarbonylamino)methyl Carbamates Derived from α-Amino Acids Accelerated by Ultrasound: Application to the Synthesis of Ureidodipeptides

  摘要：

  The synthesis of O-succinimidyl-(tert-butoxycarbonylamino)methyl carbamates employing isocyanates made through the Curtius rearrangement of Boc-amino acid azides in the presence of N-hydroxysuccinimide under the influence of ultrasound is described.

  DOI：

  10.1080/00397910802026386