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(S)-1-[(2R,5S)-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl]undecan-1-ol | 1033883-49-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-1-[(2R,5S)-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl]undecan-1-ol
英文别名
(1S)-1-[(2R,5S)-5-[(2S)-oxiran-2-yl]oxolan-2-yl]undecan-1-ol
(S)-1-[(2R,5S)-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl]undecan-1-ol化学式
CAS
1033883-49-6
化学式
C17H32O3
mdl
——
分子量
284.439
InChiKey
URQFGYMAEUSFNQ-YVSFHVDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-[(2R,5S)-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl]undecan-1-ol氯甲基甲基醚N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到(2R,5S)-2-((S)-1-(methoxymethoxy)undecyl)-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    全合成顺式喜树碱。
    摘要:
    描述了(+)-顺式-sylvaticin的不对称全合成。关键步骤包括使用高锰酸盐介导的1,5-二烯的氧化环化反应合成两个主要片段2和3,以及使用催化有效的束缚RCM结合这些含THF的片段。另外,发现t-BuP 4碱能可靠地促进丁烯内酯前体片段4的快速烷基化。
    DOI:
    10.1021/ol800767e
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-hydroxy-2-[(2S,5R)-5-((S)-1-hydroxyundecyl)tetrahydrofuran-2-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到(S)-1-[(2R,5S)-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl]undecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    全合成顺式喜树碱。
    摘要:
    描述了(+)-顺式-sylvaticin的不对称全合成。关键步骤包括使用高锰酸盐介导的1,5-二烯的氧化环化反应合成两个主要片段2和3,以及使用催化有效的束缚RCM结合这些含THF的片段。另外,发现t-BuP 4碱能可靠地促进丁烯内酯前体片段4的快速烷基化。
    DOI:
    10.1021/ol800767e
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文献信息

  • Total Synthesis of <i>cis</i>-Sylvaticin
    作者:Lynda J. Brown、Ian B. Spurr、Stephen C. Kemp、Nicholas P. Camp、Karl R. Gibson、Richard C. D. Brown
    DOI:10.1021/ol800767e
    日期:2008.6.1
    An asymmetric total synthesis of (+)-cis-sylvaticin is described. Key steps include the use of permanganate-mediated oxidative cyclization of 1,5-dienes to synthesize the two major fragments 2 and 3 and a catalytically efficient tethered RCM to unite these THF-containing fragments. In addition, t-BuP 4 base was found to reliably promote rapid alkylation of the butenolide precursor fragment 4.
    描述了(+)-顺式-sylvaticin的不对称全合成。关键步骤包括使用高锰酸盐介导的1,5-二烯的氧化环化反应合成两个主要片段2和3,以及使用催化有效的束缚RCM结合这些含THF的片段。另外,发现t-BuP 4碱能可靠地促进丁烯内酯前体片段4的快速烷基化。
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