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1-(2-(4-(7-(3-ethynylpyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazolidin-2-one | 1034466-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(4-(7-(3-ethynylpyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazolidin-2-one
英文别名
1-[2-[[4-[7-(3-Ethynylpyridin-4-yl)-1-benzothiophen-2-yl]pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]imidazolidin-2-one
1-(2-(4-(7-(3-ethynylpyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
1034466-82-4
化学式
C24H20N6OS
mdl
——
分子量
440.528
InChiKey
UYTCWUVORXVCND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-[4-[7-(3-trimethylsilylethynyl-pyridin-4-yl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl)-imidazolidin-2-one 在 甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 0.33h, 以40%的产率得到1-(2-(4-(7-(3-ethynylpyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    WO2008/76705
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Brooks Harold Burns
    公开号:US20100081641A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R 1 is aminomethyl, (C 1 -C 3 alkyl)aminomethyl, di(C 1 -C 2 alkyl)aminomethyl, N-ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C 1 -C 2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3-trifluoro-propylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2-cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1-azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R 2 is hydrogen or halo; R 3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R 2 and R 3 is hydrogen; R 4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物,通过抑制Plk1,被认为具有治疗癌症的临床用途。公式I如下:其中:R1是氨甲基,(C1-C3烷基)氨甲基,二(C1-C2烷基)氨甲基,N-乙基-N-甲基氨甲基,1-氨基乙基,1-((C1-C2烷基)氨基)-乙基,3,3,3-三氟丙基氨甲基,乙炔基,2-羟基乙氧基,2-羟乙基氨甲基,2-氰基乙基氨甲基,吗啉-4-基甲基,甲氧甲氧基甲基,环丙基,1-氮杂环丙基甲基,1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基;R2是氢或卤素;R3是氢或卤素;但是R2和R3中至少有一个是氢;R4是氢、甲基或卤素;且是存在或不存在的单键,或其药学上可接受的盐。
  • US8063212B2
    申请人:——
    公开号:US8063212B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • WO2008/76705
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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