4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1007206-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)-7-pyridin-3-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]morpholine
• CAS: 1007206-42-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆O₂
• 分子量: 390.445
• InChiKey: QLGPXPWXAYHIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2050749B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-吡啶硼酸频哪醇酯 、 4-(4-chloro-7-(pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-2-morpholin-4-yl-7-pyridin-3-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2050749B1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitor and use thereof
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R1 represents a cyclic substituent].

  提供一种药物，由于具有卓越的PI3K抑制作用以及在体内具有卓越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。该化合物或其药学上可接受的盐的化学式为（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22