tert-butyl-[[(2R,3S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-phenyltriazol-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-dimethylsilane | 1025067-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R,3S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-phenyltriazol-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1025067-37-1
• 化学式: C₂₆H₄₃N₃O₃Si₂
• 分子量: 501.817
• InChiKey: ZDSDTUKTCIAAGI-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙炔 在 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[(2R,3S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-phenyltriazol-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-dimethylsilane 、
  参考文献：
  名称：

  串联的Ferer和Click反应：三唑基2,3-二脱氧吡喃糖苷的简便合成

  摘要：

  由葡萄糖和三甲基甲硅烷基叠氮化物通过Ferrier重排原位制备的叠氮化物糖基在中性条件下通过“点击反应”与炔烃进行平滑偶联，从而以高收率和适度的立体选择性提供1,2,3-三唑连接的糖缀合物。该方法提供了通过三组分反应从葡糖，三甲基甲硅烷基叠氮化物和炔烃制备糖缀合物的便利途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.052