4-(4-nitrophenyl)-5-(1-phenylvinyl)-2H-1,2,3-triazole | 1018698-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-5-(1-phenylvinyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-nitrophenyl)-5-(1-phenylethenyl)-2H-triazole
• CAS: 1018698-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 292.297
• InChiKey: LJMBARPXNSFAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 4-(4-nitrophenyl)-5-(1-phenylvinyl)-2H-1,2,3-triazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of NH-triazole-Bound Rhodium(I) Complexes: Substituted-Group-Controlled Regioselective Coordination

  摘要：

  4,5-Disubstituted NH-1,2,3-triazoles (TRIA) were used to coordinate with Rh(I) metal cation, forming a new class of triazole-bridged [Rh(COD)(TRIA)](2) complexes in near-quantitative yields. X-ray crystallography studies revealed that the C-4-substituted groups effectively controlled the triazole binding sites, resulting in different coordination patterns. In addition, these air- and moisture-stable [Rh(COD)(TRIA)](2) complexes showed affective catalytic properties in Pauson-Khand reactions, with superior stability.

  DOI：

  10.1021/om8011163