3-{benzyloxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide | 1019333-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{benzyloxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide
• 英文别名: benzyl N-(3-amino-3-oxopropyl)-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 1019333-26-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: AHJQIUWXEKPEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{benzyloxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到苄基(2-氨基乙基)(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  选择性保护亚精胺同系物的简便合成途径

  摘要：

  摘要 通过单保护二胺的氰乙基化反应、仲氨基的后续保护、腈水解为伯酰胺官能团以及酰胺在二乙酸碘苯酯 (PIDA) 的帮助下最终霍夫曼降解为胺，合成了几种选择性保护的亚精胺同系物。受保护的亚精胺同系物可直接用于多胺酰胺的合成或可进一步官能化。

  DOI：

  10.1080/00397910701845431
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-cyanoethyl-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}carbamate 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到3-{benzyloxycarbonyl-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]amino}propionamide
  参考文献：
  名称：

  选择性保护亚精胺同系物的简便合成途径

  摘要：

  摘要 通过单保护二胺的氰乙基化反应、仲氨基的后续保护、腈水解为伯酰胺官能团以及酰胺在二乙酸碘苯酯 (PIDA) 的帮助下最终霍夫曼降解为胺，合成了几种选择性保护的亚精胺同系物。受保护的亚精胺同系物可直接用于多胺酰胺的合成或可进一步官能化。

  DOI：

  10.1080/00397910701845431