(2S,8S)-2,8-dimethylsulfonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydrochloride | 1007563-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S,8S)-2,8-dimethylsulfonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: [(2S,8S)-2-(methylsulfonyloxymethyl)-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-8-yl]methyl methanesulfonate;chloride
• CAS: 1007563-03-2
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₆S₂*ClH
• 分子量: 391.897
• InChiKey: QQBAPXKDKFQYAT-IYPAPVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,8S)-2,8-dimethylsulfonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydrochloride 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以260 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性胍盐受体的新型合成及其在展开手性羧酸酯对映体识别能量学中的应用

  摘要：

  到多用途的手性二环胍积木一种新颖的合成路线描述了制备使用的升-蛋氨酸作为天然手性库的原料。此外，在大环和开放链主体的构建中分别显示了该构件的合成细节。主体设计采用尿素功能作为连接单元和用于阴离子络合的辅助锚定基团。这些宿主与各种手性和非手性含氧阴离子的结合研究是通过等温滴定量热法进行的。对结构相似的客群中的结合能进行趋势分析，揭示了客群几何约束的重要性。缔合熵而不是自由能（亲和力）被认为是在手性胍宿主识别对映体羧酸酯时区分构型异构体所需的结构独特性的指标。

  DOI：

  10.1021/jo7021026
• 作为产物：
  描述：

  (2S,8S)-2,8-bis(hydroxymethyl)-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido<1,2-a>pyrimidine hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,8S)-2,8-dimethylsulfonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  手性胍盐受体的新型合成及其在展开手性羧酸酯对映体识别能量学中的应用

  摘要：

  到多用途的手性二环胍积木一种新颖的合成路线描述了制备使用的升-蛋氨酸作为天然手性库的原料。此外，在大环和开放链主体的构建中分别显示了该构件的合成细节。主体设计采用尿素功能作为连接单元和用于阴离子络合的辅助锚定基团。这些宿主与各种手性和非手性含氧阴离子的结合研究是通过等温滴定量热法进行的。对结构相似的客群中的结合能进行趋势分析，揭示了客群几何约束的重要性。缔合熵而不是自由能（亲和力）被认为是在手性胍宿主识别对映体羧酸酯时区分构型异构体所需的结构独特性的指标。

  DOI：

  10.1021/jo7021026

文献信息

• A Novel Synthesis of Chiral Guanidinium Receptors and Their Use in Unfolding the Energetics of Enantiorecognition of Chiral Carboxylates
  作者：Vinod D. Jadhav、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1021/jo7021026

  日期：2008.2.1

  A novel synthetic route to the versatile chiral bicyclic guanidinium building block is described making use of l-methionine as a starting material from the natural chiral pool. Furthermore, the synthetic elaboration of this building block is shown in the construction of macrocyclic and open chain hosts, respectively. The host design employs urea functions as the connecting units and supplementary anchor

  到多用途的手性二环胍积木一种新颖的合成路线描述了制备使用的升-蛋氨酸作为天然手性库的原料。此外，在大环和开放链主体的构建中分别显示了该构件的合成细节。主体设计采用尿素功能作为连接单元和用于阴离子络合的辅助锚定基团。这些宿主与各种手性和非手性含氧阴离子的结合研究是通过等温滴定量热法进行的。对结构相似的客群中的结合能进行趋势分析，揭示了客群几何约束的重要性。缔合熵而不是自由能（亲和力）被认为是在手性胍宿主识别对映体羧酸酯时区分构型异构体所需的结构独特性的指标。