[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]methanol | 1020929-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]methanol
• 英文别名: [2-[(2-Bromophenyl)methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1020929-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD11149624
• 分子量: 293.16
• InChiKey: ZLXIYSQMWLZVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]methanol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到Dibenzo<1,5>dioxocin
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内 C-O 键形成：一种合成手性苯并二恶辛的方法

  摘要：

  钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双（二苯基膦基）二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700762
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]-[1,3]dithiane 在 碘甲烷 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内 C-O 键形成：一种合成手性苯并二恶辛的方法

  摘要：

  钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双（二苯基膦基）二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700762

文献信息

• FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  申请人：Li Leping

  公开号：US20120040962A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• TRICYCLIC FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130296304A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了用于治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合治疗方案。
• US8999967B2
  申请人：——

  公开号：US8999967B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9150554B2
  申请人：——

  公开号：US9150554B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• Palladium-Catalyzed Intramolecular C–O Bond Formation: An Approach to the Synthesis of Chiral Benzodioxocines
  作者：Arpita Neogi、Tirtha P. Majhi、Basudeb Achari、Partha Chattopadhyay

  DOI：10.1002/ejoc.200700762

  日期：2008.1

  Palladium-catalyzed intramolecular aryl etherification using bulky binaphthylphosphane or bis(diphenylphosphanyl)ferrocene ligands is shown to be a convenient method for the synthesis of eight-membered oxygen heterocycles. Application of this methodology to a sugar derivative led to the synthesis of chiral benzodioxocine. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双（二苯基膦基）二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)