7,19,27,39-Tetratert-butyl-11,15,31,35-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-42,45,48,51-tetrathia-3,11,15,23,31,35-hexazaheptacyclo[23.15.6.65,17.029,46.037,41.09,52.021,47]dopentaconta-1(41),5(52),6,8,17,19,21(47),25(46),26,28,37,39-dodecaene | 1006891-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,19,27,39-Tetratert-butyl-11,15,31,35-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-42,45,48,51-tetrathia-3,11,15,23,31,35-hexazaheptacyclo[23.15.6.65,17.029,46.037,41.09,52.021,47]dopentaconta-1(41),5(52),6,8,17,19,21(47),25(46),26,28,37,39-dodecaene
• CAS: 1006891-69-5
• 化学式: C₈₆H₁₁₀N₆O₈S₈
• 分子量: 1612.38
• InChiKey: RHSJSIBQSIDYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  308
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,19,27,39-Tetratert-butyl-11,15,31,35-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-42,45,48,51-tetrathia-3,11,15,23,31,35-hexazaheptacyclo[23.15.6.65,17.029,46.037,41.09,52.021,47]dopentaconta-1(41),5(52),6,8,17,19,21(47),25(46),26,28,37,39-dodecaene 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩展的巯基杯芳烃：一种用于稳定多核硫醇盐簇的新型大环配体

  摘要：

  已经实现了扩展的巯杯[4]芳烃的合成，其中四个4-叔丁基苯硫酚单元通过-CH 2 NRCH 2 - 和-CH 2 NR(CH 2 ) 3 NRCH 2 - 连接体连接。新的大环化合物没有表现出母体巯杯[4]芳烃典型的构象异构现象。证明了这些大环化合物与第一行过渡金属离子形成混合配体配合物的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.202104255
• 作为产物：
  描述：

  9,21-Ditert-butyl-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene-7,23-dicarbaldehyde 、 [23-(Aminomethyl)-9,21-ditert-butyl-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaen-7-yl]methanamine 在 3 A molecular sieve 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 171.0h， 以71%的产率得到7,19,27,39-Tetratert-butyl-11,15,31,35-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-42,45,48,51-tetrathia-3,11,15,23,31,35-hexazaheptacyclo[23.15.6.65,17.029,46.037,41.09,52.021,47]dopentaconta-1(41),5(52),6,8,17,19,21(47),25(46),26,28,37,39-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  的输入，输出一个非对称伪三重螺旋形式d 3 ħ氮杂- Macropentacycle

  摘要：

  通过功能化的大环前体与大三环前体之间的[1 + 1]缩合反应，以53％的产率合成了与二氮杂双环和穴状配体有关的位阻性[N 2 S 6 ]大五环（5）。从反应混合物中以7％的收率分离出由相应的[2 + 2]缩合产生的大环杂环（18）。两种化合物在室温1 H NMR光谱中均显示出宽泛的特征，但在高温（380 K）下获得了最大的平均对称性（分别为D 3 h和D 2 h）。在低温（200 K，CD 2 Cl 2溶液），大五环在1 H NMR时间尺度上被“冷冻”为单个不对称（C 1）构象，该分子也具有通过X射线晶体学在固态下观察到的分子结构：假三重螺旋（≠ C 3）形状，io（in，out）形式是由于氮桥头原子处的内/外构型以及甲苯磺酰基取代基的相似取向而产生的。分子的溶液动力学可以通过耦合桥头氮反转，三螺旋对称，和三螺旋旋向性的反转进行说明，与Δ ģ Ç ⧧ = 54.2千焦耳摩尔- 1在300 K下以CD

  DOI：

  10.1021/jo701984z

文献信息

• The <i>in, out</i> Asymmetric Pseudo-Triple Helical Form of a <i>D</i>₃<i>_h</i> Diaza-Macropentacycle
  作者：Clément Bonnot、Jean-Claude Chambron、Enrique Espinosa、Roland Graff

  DOI：10.1021/jo701984z

  日期：2008.2.1

  crystallography: pseudo-triple helical (≠C3) shape, io (in, out) form resulting from the endo/exo configuration at the nitrogen bridgehead atoms, and similar orientations of the tosyl substituents. The solution dynamics of the molecule can be described by coupled bridgehead nitrogen inversion, triple helix symmetrization, and reversal of triple helix handedness, with ΔGc⧧ = 54.2 kJ mol-1 in CD2Cl2 at 300

  通过功能化的大环前体与大三环前体之间的[1 + 1]缩合反应，以53％的产率合成了与二氮杂双环和穴状配体有关的位阻性[N 2 S 6 ]大五环（5）。从反应混合物中以7％的收率分离出由相应的[2 + 2]缩合产生的大环杂环（18）。两种化合物在室温1 H NMR光谱中均显示出宽泛的特征，但在高温（380 K）下获得了最大的平均对称性（分别为D 3 h和D 2 h）。在低温（200 K，CD 2 Cl 2溶液），大五环在1 H NMR时间尺度上被“冷冻”为单个不对称（C 1）构象，该分子也具有通过X射线晶体学在固态下观察到的分子结构：假三重螺旋（≠ C 3）形状，io（in，out）形式是由于氮桥头原子处的内/外构型以及甲苯磺酰基取代基的相似取向而产生的。分子的溶液动力学可以通过耦合桥头氮反转，三螺旋对称，和三螺旋旋向性的反转进行说明，与Δ ģ Ç ⧧ = 54.2千焦耳摩尔- 1在300 K下以CD
• Expanded Mercaptocalixarenes: A New Kind of Macrocyclic Ligands for Stabilization of Polynuclear Thiolate Clusters
  作者：Frederik Schleife、Clément Bonnot、Jean‐Claude Chambron、Martin Börner、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/chem.202104255

  日期：2022.4.12

  The synthesis of expanded mercaptocalix[4]arenes, in which four 4-tert-butyl-thiophenolato units are joined by −CH2NRCH2− and −CH2NR(CH2)3NRCH2− linkers, has been achieved. The new macrocycles do not show the conformational isomerism typical of the parent mercaptocalix[4]arenes. The potential of these macrocycles to form mixed-ligand complexes with first row-transition metal ions is demonstrated.

  已经实现了扩展的巯杯[4]芳烃的合成，其中四个4-叔丁基苯硫酚单元通过-CH 2 NRCH 2 - 和-CH 2 NR(CH 2 ) 3 NRCH 2 - 连接体连接。新的大环化合物没有表现出母体巯杯[4]芳烃典型的构象异构现象。证明了这些大环化合物与第一行过渡金属离子形成混合配体配合物的潜力。