9,21-Ditert-butyl-7,23-bis(chloromethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene | 1006891-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,21-Ditert-butyl-7,23-bis(chloromethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene
• CAS: 1006891-67-3
• 化学式: C₄₃H₅₄Cl₂N₂O₄S₄
• 分子量: 862.083
• InChiKey: PXSFCIVXYPWMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [9,21-Ditert-butyl-23-(hydroxymethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaen-7-yl]methanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到9,21-Ditert-butyl-7,23-bis(chloromethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  的输入，输出一个非对称伪三重螺旋形式d 3 ħ氮杂- Macropentacycle

  摘要：

  通过功能化的大环前体与大三环前体之间的[1 + 1]缩合反应，以53％的产率合成了与二氮杂双环和穴状配体有关的位阻性[N 2 S 6 ]大五环（5）。从反应混合物中以7％的收率分离出由相应的[2 + 2]缩合产生的大环杂环（18）。两种化合物在室温1 H NMR光谱中均显示出宽泛的特征，但在高温（380 K）下获得了最大的平均对称性（分别为D 3 h和D 2 h）。在低温（200 K，CD 2 Cl 2溶液），大五环在1 H NMR时间尺度上被“冷冻”为单个不对称（C 1）构象，该分子也具有通过X射线晶体学在固态下观察到的分子结构：假三重螺旋（≠ C 3）形状，io（in，out）形式是由于氮桥头原子处的内/外构型以及甲苯磺酰基取代基的相似取向而产生的。分子的溶液动力学可以通过耦合桥头氮反转，三螺旋对称，和三螺旋旋向性的反转进行说明，与Δ ģ Ç ⧧ = 54.2千焦耳摩尔- 1在300 K下以CD

  DOI：

  10.1021/jo701984z

文献信息

• The <i>in, out</i> Asymmetric Pseudo-Triple Helical Form of a <i>D</i>₃<i>_h</i> Diaza-Macropentacycle
  作者：Clément Bonnot、Jean-Claude Chambron、Enrique Espinosa、Roland Graff

  DOI：10.1021/jo701984z

  日期：2008.2.1

  crystallography: pseudo-triple helical (≠C3) shape, io (in, out) form resulting from the endo/exo configuration at the nitrogen bridgehead atoms, and similar orientations of the tosyl substituents. The solution dynamics of the molecule can be described by coupled bridgehead nitrogen inversion, triple helix symmetrization, and reversal of triple helix handedness, with ΔGc⧧ = 54.2 kJ mol-1 in CD2Cl2 at 300

  通过功能化的大环前体与大三环前体之间的[1 + 1]缩合反应，以53％的产率合成了与二氮杂双环和穴状配体有关的位阻性[N 2 S 6 ]大五环（5）。从反应混合物中以7％的收率分离出由相应的[2 + 2]缩合产生的大环杂环（18）。两种化合物在室温1 H NMR光谱中均显示出宽泛的特征，但在高温（380 K）下获得了最大的平均对称性（分别为D 3 h和D 2 h）。在低温（200 K，CD 2 Cl 2溶液），大五环在1 H NMR时间尺度上被“冷冻”为单个不对称（C 1）构象，该分子也具有通过X射线晶体学在固态下观察到的分子结构：假三重螺旋（≠ C 3）形状，io（in，out）形式是由于氮桥头原子处的内/外构型以及甲苯磺酰基取代基的相似取向而产生的。分子的溶液动力学可以通过耦合桥头氮反转，三螺旋对称，和三螺旋旋向性的反转进行说明，与Δ ģ Ç ⧧ = 54.2千焦耳摩尔- 1在300 K下以CD