4-(1-Methylpyridin-1-ium-3-yl)phenol;iodide | 1012886-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-Methylpyridin-1-ium-3-yl)phenol;iodide
• CAS: 1012886-71-3
• 化学式: C₁₂H₁₂NO*I
• 分子量: 313.138
• InChiKey: SRNGXPOSWGGJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Methylpyridin-1-ium-3-yl)phenol;iodide 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(4-((3-(methoxy(methoxycarbonyl)amino)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  新型吡菌胺酯类似物的设计，合成和杀真菌性评价

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.004
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-吡啶)苯酚 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-Methylpyridin-1-ium-3-yl)phenol;iodide
  参考文献：
  名称：

  MPTP / MPP +衍生物的囊泡单胺转运蛋白底物/抑制剂活性：结构活性研究。

  摘要：

  1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP），N-甲基-4-苯基吡啶（MPP（+））的活性代谢产物选择性破坏多巴胺能神经元并诱发帕金森氏症疾病。已经提出通过细胞和颗粒的积累来抑制线粒体复合物I和/或干扰多巴胺代谢是神经毒性的一些主要原因。在本研究中，我们已经合成并表征了许多MPTP和MPP（+）衍生物，这些衍生物适用于比较神经毒性和复合物I抑制与多巴胺代谢扰动研究。结构活性研究与牛嗜铬粒鬼魂表明3'-羟基-MPP（+）是水泡单胺转运蛋白（VMAT）的最知名的底物之一。结合MPP（+）和先前表征的VMAT抑制剂3-氨基-2-苯基-丙烯的结构特征的一系列化合物已被确定为最有效的VMAT抑制剂。这些衍生物已用于定义VMAT底物的结构要求和抑制剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm070875p