4-(3-吡啶)苯酚 | 68223-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-吡啶)苯酚
• 中文别名: 3-(4-羟基苯基)吡啶
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yl)phenol
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)pyridine；4-(pyrid-3-yl)phenol；4-(3-Pyridyl)phenol；4-pyridin-3-yl-phenol；4-(3-pyridyl)-phenol；4-pyridin-3-ylphenol
• CAS: 68223-13-2
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: WQTVIWDQIXIEOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  331.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存放温度应保持在2-8°C，需干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-吡啶)苯酚 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以90 mg (43%)的产率得到2-nitro-4-pyridin-3-yl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。

  公开号：

  US20020086871A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)吡啶 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(3-吡啶)苯酚
  参考文献：
  名称：

  MPTP / MPP +衍生物的囊泡单胺转运蛋白底物/抑制剂活性：结构活性研究。

  摘要：

  1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP），N-甲基-4-苯基吡啶（MPP（+））的活性代谢产物选择性破坏多巴胺能神经元并诱发帕金森氏症疾病。已经提出通过细胞和颗粒的积累来抑制线粒体复合物I和/或干扰多巴胺代谢是神经毒性的一些主要原因。在本研究中，我们已经合成并表征了许多MPTP和MPP（+）衍生物，这些衍生物适用于比较神经毒性和复合物I抑制与多巴胺代谢扰动研究。结构活性研究与牛嗜铬粒鬼魂表明3'-羟基-MPP（+）是水泡单胺转运蛋白（VMAT）的最知名的底物之一。结合MPP（+）和先前表征的VMAT抑制剂3-氨基-2-苯基-丙烯的结构特征的一系列化合物已被确定为最有效的VMAT抑制剂。这些衍生物已用于定义VMAT底物的结构要求和抑制剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm070875p

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Facile synthesis of 3-arylpyridine derivatives by palladacycle-catalyzed Stille cross-coupling reaction
  作者：Gaizhi Ma、Yuting Leng、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.080

  日期：2013.1

  The Stille cross-coupling reaction of a variety of aryl halides (X=Cl, Br, I) with 3-alkylstannylpyridines highly catalyzed by cyclopalladated ferrocenylimine has been developed. This reaction allows formation of arylpyridine derivatives in moderate to excellent yields. Functional groups on aryl halides, such as amino, hydroxyl, keto, and aldehyde are tolerated and the reactions with arylbenzoxale

  已开发出多种芳基卤化物（X = Cl，Br，I）与由环palpalated的二茂铁基亚胺高度催化的3-烷基苯乙烯基吡啶的Stille交叉偶联反应。该反应允许以中等至优异的产率形成芳基吡啶衍生物。芳基卤化物上的官能团（例如氨基，羟基，酮和醛）是可以耐受的，并且与芳基苯并甲醛底物的反应也可以很好地进行。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ONCOVIRUS INDUCED CANCER AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER INDUIT PAR UN ONCOVIRUS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CELLESTIA BIOTECH AG

  公开号：WO2020208138A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The pesent invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof and their use for the prevention and treatment of oncovirus induced cancer in a subject.

  本发明涉及式(I)化合物的药物可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体及其用于预防治疗宿主肿瘤病毒引起的癌症。
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Design, synthesis and fungicidal evaluation of novel pyraclostrobin analogues
  作者：Lili Wang、Shuangshuang Zhao、Xiaotian Kong、Lingling Cao、Sheng Tian、Yonghao Ye、Chunhua Qiao

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.01.004

  日期：2018.2

  against Sclerotinia sclerotiorum, which were close to that of the positive control pyraclostrobin (0.18 μg/mL and 0.15 μg/mL). Other compounds 5f, 5k-II, 5j, 5m and 5s also exhibited strong antifungal activity. Further enzymatic assay demonstrated compound 5s inhibited porcine bc1 complex with IC50 value of 0.95 μM. The statistical results from an integrated computational pipeline demonstrated the predicted

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。