3-Azido-N-cyclopropyl-2-hydroxyhexanamide | 950483-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Azido-N-cyclopropyl-2-hydroxyhexanamide
• CAS: 950483-70-2
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 212.252
• InChiKey: TYSGBKLKELJYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azido-N-cyclopropyl-2-hydroxyhexanamide 在 钯 氮气 、 氢气 、 白碳黑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 14.08h， 以to provide crude compound 41 (8.48 g) as a yellow solid的产率得到3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备蛋白酶抑制剂的化合物和过程，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。该蛋白酶抑制剂用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100063252A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-3-propyloxirane-2-carboxamide 在 sodium azide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-Azido-N-cyclopropyl-2-hydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080108632A1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130172276A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  本发明涉及化合物和用于制备蛋白酶抑制剂的方法，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂对治疗HCV感染非常有用。
• Antibacterial heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20080207703A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了具有有用的抗菌活性的新型杂环脲化合物，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Processes and intermediates for preparing steric compounds
  申请人：Tanoury J. Gerald

  公开号：US20070244334A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  This invention relates to processes and intermediates for the preparation of an alpha-amino beta-hydroxy acid of Formula 1 wherein the variables R 1 , R′ 1 and R 2 are defined herein and the compound of Formula 1 has an enantiomeric excess (ee) of 55% or greater.

  本发明涉及制备式1的α-氨基β-羟基酸的过程和中间体，其中变量R1、R′1和R2在此定义，式1的化合物的对映体过量（ee）为55％或更高。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING STERIC COMPOUNDS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130131359A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to processes and intermediates for the preparation of an alpha-amino beta-hydroxy acid of Formula 1 wherein the variables R 1 , R′ 1 and R 2 are defined herein and the compound of Formula 1 has an enantiomeric excess (ee) of 55% or greater.

  本发明涉及一种制备公式1中α-氨基β-羟基酸的方法和中间体，其中变量R1、R′1和R2在此处定义，公式1的化合物具有55%或更高的对映体过量（ee）。
• EP1993993A1
  申请人：——

  公开号：EP1993993A1

  公开（公告）日：2008-11-26