(3-phenyl-1-p-tolylpropyl)amine | 113598-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3-phenyl-1-p-tolylpropyl)amine
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-phenyl-1-propanamine；1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 113598-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• mdl: MFCD09888114
• 分子量: 225.334
• InChiKey: NRZIGGBHRVNEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (3-phenyl-1-p-tolylpropyl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-phenyl-1-(p-tolyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于亚胺还原酶的光酶催化模块化获得手性胺

  摘要：

  催化剂的开发是合成创新的基石，最近光酶的发现就是例证。然而，通过直接光激发重新利用以催化新的自然光生物转化的天然存在的酶目前仅限于黄素蛋白和酮还原酶。在此，我们揭示了亚胺还原酶（IRED）催化远程 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成，提供了以前难以捉摸的烯酰胺自由基加氢烷基化来获得手性胺（45 个例子，对映体比例高达 99%）过量的）。除了催化双电子还原胺化反应的天然功能外，在直接可见光激发或与合成光氧化还原催化剂协同作用下，IRED 还被重新用于调节非天然光诱导的单电子自由基过程。通过进行湿机械实验和计算模拟，我们揭示了工程 IRED 如何将自由基中间体引导至生产和对映选择性途径。这项工作代表了利用自然催化剂进行新的自然不对称转化的有前景的范例，而传统的化学催化方法仍然具有挑战性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03879
• 作为产物：
  描述：

  3-imino-1,N-diphenyl-3-(p-tolyl)prop-1-enylamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium 作用下， 生成 (3-phenyl-1-p-tolylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Mild and regiospecific reduction of masked 1,3-dicarbonyl derivatives to monocarbonyl compounds and primary and secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a027