(E)-5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-[2-(5-cyano-2-methoxyphenyl)ethen-1-yl]-1-(ethanesulfonyl)indoline | 405888-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-[2-(5-cyano-2-methoxyphenyl)ethen-1-yl]-1-(ethanesulfonyl)indoline
• 英文别名: tert-butyl 4-[[2-[(E)-2-(5-cyano-2-methoxyphenyl)ethenyl]-1-ethylsulfonyl-2,3-dihydroindol-5-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 405888-17-7
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 567.706
• InChiKey: OEPSHDPZNYYLBD-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-[2-(5-cyano-2-methoxyphenyl)ethen-1-yl]-1-(ethanesulfonyl)indoline 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(E)-2-(1-ethylsulfonyl-5-piperidin-4-yloxy-2,3-dihydroindol-2-yl)ethenyl]-4-methoxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-[2-(5-cyano-2-hydroxyphenyl)ethen-1-yl]-1-(ethanesulfonyl)indoline 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(E)-5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-[2-(5-cyano-2-methoxyphenyl)ethen-1-yl]-1-(ethanesulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494