3-(chloromethyl)-4,5-dimethyl-1,2,4-triazole | 881845-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-4,5-dimethyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-chloromethyl-4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazole；3-(Chloromethyl)-4,5-dimethyl-4H-1,2,4-triazole
• CAS: 881845-16-5
• 化学式: C₅H₈ClN₃
• 分子量: 145.592
• InChiKey: LSWIXGUFXFSQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-4,5-dimethyl-1,2,4-triazole 、 4-fluoro-5,5-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 三乙胺 、 硫脲 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 79.0h， 以80%的产率得到4,5-dimethyl-3-(4-fluoro-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-ylsulfanylmethyl)-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021214470A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类具有Nrf2激活剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或疾病的治疗中的用途。
• [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2<br/>[FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013068306A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament as agonists of the cannabinoid receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。