3,5-difluoro-4-trifluoromethoxybenzeneboronic acid | 220943-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-trifluoromethoxybenzeneboronic acid
• 英文别名: 3,5-difluoro-4-(trifluoroMethoxy)phenylboronic acid；[3,5-difluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 220943-57-7
• 化学式: C₇H₄BF₅O₃
• 分子量: 241.91
• InChiKey: FHNKCNRVDBWLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoro-4-trifluoromethoxybenzeneboronic acid 生成 2-(2-chloro-3',5',6-trifluoro-4'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-5-pentylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chlorobenzene derivatives, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display elements

  摘要：

  提供了具有优异物理性能并且与其他液晶材料混溶性优秀的液晶化合物；包括该晶体化合物的液晶组合物；以及使用该液晶组合物制造的液晶显示装置。该液晶化合物是由一般式（1）表示的特定氯苯衍生物，其为液晶化合物。其中，Ra，Rb，A1到A4，Z1到Z3，m和n在文中有定义。

  公开号：

  US06329027B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-溴三氟甲氧基苯 、 硼酸三甲酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以7.7 g的产率得到3,5-difluoro-4-trifluoromethoxybenzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,5‑二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的2,7‑二取代的和4,5‑二氟取代的或4,5‑双(三氟甲基)取代的菲衍生物中两个苯环不能自由旋转，取代基保持在同侧，能自发取向，不需要在外加电场的作用下旋转至同侧，具有大负数介电各向异性△ε值，响应速度快，清亮点高，粘度低等特点，特别适合用在液晶混合物内中。

  公开号：

  CN104557481B

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20190308950A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Substituted pyrimidine and pyridines as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  用嘧啶和吡啶替代作为NR2B受体配体。这些化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• Synthesis and properties of 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-based nematic liquid crystals: A new access to mesogens with high birefringence and large dielectric anisotropy
  作者：Danyang Wan、Xiaozhe Yang、Juanli Li、Minggang Hu、Lingchao Mo、Zhaoyi Che、Qiang Guo、Zhongwei An、Jian Li

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114827

  日期：2021.4

  A novel liquid crystal core unit 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene was designed and synthesized in four steps and three mesogens containing terminal cyano group were then obtained. The effects of this skeleton on the mesophase and physical properties of liquid crystals were then investigated by compared with two series of reference compounds based on 1,4-disubstituted phenylene and disubstituted

  设计并分 4 个步骤设计合成了一种新型液晶核心单元 5,6-二氢-4H-环戊[b]噻吩，然后获得了 3 个含有末端氰基的介原。然后通过与基于 1,4-二取代苯和二取代苯基己烷的两系列参考化合物进行比较，研究了该骨架对液晶中间相和物理性质的影响，发现该单元有利于向列相的形成。此外，引入该核心单元后，双折射 （Δn） 和介电各向异性 （Δε） 值均有所增加。密度函数理论计算表明，噻吩和环戊烷的组合增加了中间原体的高/宽比和线性度，从而可以稳定液晶相。最后，基于这种新核心合成了 5 种不同的液晶，以进一步说明该核心在构建具有宽向列相间隔的高双折射和大介电各向异性液晶中的有用性。
• Fluoroalkoxybenzene derivatives having ether bond, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US06372153B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Liquid crystalline compounds superior in having an eminent dielectric anisotropy, being stable against environment and having improved miscibility with other liquid crystalline compounds, as well as a liquid crystal composition with driving-ability at a low voltage and responsibility at a high-speed comprising the compounds as a constituting component, and a liquid crystal display element comprising the composition are provided, said compounds are fluoroalkoxybenzene derivatives expressed by the general formula (1) wherein A1, A2 and A3 each independently denote trans-1,4-cyclohexylene,1,4-phenylene or so; B, B2 and B3 each independently denote a single bond, 1,2-ethylene or so; R denotes an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms optionally substitutable with a halogen atom(s); Rf denotes a fluoroalkyl group having 1 to 3 carbon; k, m, and n each independently denote 0 or 1; with the proviso that when k=0 is a case, then one of B1, B2 and B3 is a methyleneoxy bond or so, and that when m+n≧1 is a case, then dependency of A1, A2 and A3 is partly restricted and content of Rf is partly limited when B1 or/and B2 and B3 are all single bonds.

  提供了一种优越的介电各向异性液晶化合物，其对环境稳定，且与其他液晶化合物的混溶性得到改善，以及一种低电压驱动能力和高速响应能力的液晶组合物，其包括该化合物作为构成成分，以及包括该组合物的液晶显示元件。所述化合物是由通式（1）表示的氟烷氧基苯衍生物，其中A1、A2和A3各自独立地表示反式-1,4-环己烷基、1,4-苯基或类似物；B、B2和B3各自独立地表示单键、1,2-乙烯或类似物；R表示具有1至15个碳原子的烷基，可选择地取代卤原子；Rf表示具有1至3个碳的氟烷基；k、m和n各自独立地表示0或1；在k=0的情况下，B1、B2和B3中的一个是甲氧基键或类似键；在m+n≥1的情况下，当B1或/和B2和B3都是单键时，A1、A2和A3的依赖性部分受限制，Rf的含量部分受限制。
• CN114256431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4,5-二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制 备方法
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN104557481B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种4,5‑二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的2,7‑二取代的和4,5‑二氟取代的或4,5‑双(三氟甲基)取代的菲衍生物中两个苯环不能自由旋转，取代基保持在同侧，能自发取向，不需要在外加电场的作用下旋转至同侧，具有大负数介电各向异性△ε值，响应速度快，清亮点高，粘度低等特点，特别适合用在液晶混合物内中。