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3-chloro-6-pentyl-pyridazine | 93216-61-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-chloro-6-pentyl-pyridazine
英文别名
3-Chlor-6-pentyl-pyridazin;3-Chloro-6-pentylpyridazine
3-chloro-6-pentyl-pyridazine化学式
CAS
93216-61-6
化学式
C9H13ClN2
mdl
——
分子量
184.669
InChiKey
BZYISHJQPXXRHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted diazabicycloalkane derivatives
    申请人:Basha Anwer
    公开号:US20050101602A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;和苯基;其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED DIAZABICYCLOALKANE DERIVATIVES AS LIGANDS AT ALPHA 7 NICOTINIC ACETY LCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLOALCANE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS AU NIVEAU DES RECEPTEURS ALPHA 7 DE L'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005028477A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Compounds of formula (I) Z-Ar 1 -Ar 2 wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    化合物的公式(I)为Z-Ar1-Ar2,其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar1是一种5-或6-成员的芳香环,而Ar2则选自于未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;以及苯基;其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或缓解的疾病或疾病状态中有用。此外,还披露了包含公式(I)化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Substituted Diazabicycloalkane Derivates
    申请人:Frost Jennifer M.
    公开号:US20080275048A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    化合物的公式为(I)Z-Ar1—Ar2(I),其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar1是一种5或6成员芳香环,而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;和苯基;其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外,还披露了包含公式(I)化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Composés à noyau hétérocyclique diazoté, leur procédé de préparation et les médicaments, actifs sur le système nerveux central, qui en contiennent
    申请人:SANOFI S.A.
    公开号:EP0114770A2
    公开(公告)日:1984-08-01
    La présente invention concerne: - les composés de formule dans laquelle X1 représente N ou X2 représente N ou à la condition que X1 et X2 soient différents l'un de l'autre, R1 et R2 étant -(CH2)nOH ou bien représente un hétérocycle à 5 ou 6 chainons substitue en position 3 ou 4 par exemple par-(CH2)mOR6 où R6 est H ou un reste acyle ou un reste amido, - un procédé de préparation desdits composés; - et les médicaments actifs notamment sur le système nerveux central contenant lesdits composés.
    本发明涉及 - 式的化合物 其中 X1 代表 N 或 X2 代表 N 或 但 X1 和 X2 互不相同,R1 和 R2 为-(CH2)nOH,或 代表在第 3 或第 4 位被例如-(CH2)mOR6 取代的 5 或 6 元杂环,其中 R6 是 H 或酰基残基或氨基残基、 - 制备上述化合物的工艺; - 以及含有上述化合物的特别是对中枢神经系统有效的药物。
  • Pyridazinderivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0111695A2
    公开(公告)日:1984-06-27
    Verbindungen der Formel worin B die Gruppe -C≡C- oder -CH2CH2- darstellt, R1 geradkettiges C1-C12-Alkyl bezeichnet und R2 geradkettiges C1-C12Alkyl oder geradkettiges C1-C12-Alkoxy bedeutet, deren Herstellung und Verwendung in flüssigkristallinen Gemischen werden beschrieben.
    式中的化合物 其中 B 代表基团 -C≡C- 或 -CH2CH2-,R1 表示直链 C1-C12 烷基,R2 表示直链 C1-C12 烷基或直链 C1-C12 烷氧基,描述了其在液晶混合物中的制备和使用方法。
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