6-Methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol | 1122-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-Methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 6-Methylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 1122-34-5
• 化学式: C₇H₇NS
• 分子量: 137.205
• InChiKey: VOAMQAQHYKIFBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-Formyl-5,6-dimethyl-pyrrolo<2.1-b>-thiazol
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。第四部分 6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代

  摘要：

  已经对6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代进行了定量研究。乙酰化，甲酰化，三氟乙酰化和亚硝化仅在位置5发生。进一步的反应产生5,7-二取代产物。三酰化作用主要产生5,7-二苯甲基-和5-三苯甲基-以及一些7-三苯甲基-6-甲基-吡咯并[2,1- b ]噻唑。

  DOI：

  10.1039/j39660001908
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-acetonyl-thiazolium-bromid 生成 6-Methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  13.杂环化合物的研究。第一部分：6-取代的吡咯并[2,1- b ]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000065

文献信息

• Studies of heterocyclic compounds. Part XIII. Pyrrolo[2,1-b]thiazole thioaldehydes: synthesis and spectral studies
  作者：R. K. Mackie、S. McKenzie、D. H. Reid、R. G. Webster

  DOI：10.1039/p19730000657

  日期：——

  Pyrrolo[2,1 -b]thiazole-5- and 7-thiocarbaldehydes, a class of stable heterocyclic thioaldehydes, have been synthesised by a modification of the Vilsmeier reaction. 6-Methyl- and 2,3,6-trimethylpyrrolo[2,1-b]thiazole-5-[2H]-thiocarbaldehyde have been obtained by using [2H7]dimethylformamide in the Vilsmeier reaction. 1H N.m.r. spectral data for the thioaldehydes in CDCl3 are recorded. Restricted rotation

  吡咯并[2,1- b ]噻唑-5-和7-硫代甲醛，一类稳定的杂环硫代醛，通过对Vilsmeier反应的修饰而合成。通过在Vilsmeier反应中使用[ 2 H 7 ]二甲基甲酰胺，获得了6-甲基-和2,3,6-三甲基吡咯并[ 2,1 - b ]噻唑-5- [ 2 H]-硫代甲醛。记录CDCl 3中硫醛的1 H Nmr光谱数据。在6-甲基-，2,6-二甲基-和6,7-二甲基-吡咯并[2,1- b噻唑-5-硫代甲醛，以3-H和CHS信号随温度变化的形状为探针。（CD 3）2 SO中溶液的聚结温度在78–86°范围内。1 H核磁共振谱的数据表明，吡咯并[2,1 - b ]噻唑-5- thiocarbaldehydes在任一存在顺式-构型（6-甲基- ，2,6-二甲基，6,7-二甲基- ，和3-甲基-6-叔丁基），或在一个反-构型（3,6-二甲基-和2,3,6-三甲基），和在一个存在7 thioc
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Glenn Wayne Robert

  公开号：US20050188476A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Bicyclic 5-5 heteroaromatic compounds having a ring junction nitrogen and incorporating thia or oxa heteroatoms heteroatoms. Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more bicyclic 5-5 heteroaromatic compounds having a ring junction nitrogen and incorporating thia or oxa heteroatoms heteroatoms. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  具有环节氮并包含硫或氧杂原子的双环5-5杂芳香化合物。用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，包括适用于染色的介质和一个或多个具有环节氮并包含硫或氧杂原子的双环5-5杂芳香化合物。一种角蛋白纤维氧化染色的方法，包括在氧化剂存在下应用这种组合物，以便在足够的时间内形成所需的颜色。
• 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110009401A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷衍生物，其中A，B，n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• 805. Nuclear magnetic resonance. Part III. The structure of pyrrolo[2,1-b]thiazolium cations
  作者：B. B. Molloy、D. H. Reid、S. McKenzie

  DOI：10.1039/jr9650004368

  日期：——
• Reid,D.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2334 - 2339
  作者：Reid,D.H. et al.

  DOI：——

  日期：——