ornithyl-glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ornithyl-glycine
• 英文别名: 2-(2,5-Diaminopentanoylamino)acetic acid
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 189.214
• InChiKey: QLDKCICRJVPECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(N^α-Benzyloxycarbonyl-N^δ-tosyl-DL-ornithyl)-glycinethylester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ornithyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  1-甲苯磺酰基-3-氨基-2-哌啶酮的衍生物：鸟氨酸的制备和转化为鸟氨酸的衍生物和肽

  摘要：

  ditosylornithine的转化（1-磅）和N α -苄氧羰基-N δ甲苯磺酰基鸟氨酸（L-Ic和DL-Ic）的1-甲苯磺酰-2-哌啶酮（1-IIB）和1-甲苯磺酰基-3-描述了通过几种方法的苄氧羰基氨基-2-哌啶酮（1-IIc和dl-IIc）。说明了这些内酰胺在鸟氨酸肽合成中的用途。通过选择性释放IIc的3-氨基官能团制备的外消旋和旋光的1-tosyl-3-aminopiperidone（IIa）用苄氧羰基甘氨酸和苄氧羰基-1-缬氨酸酰化，分别得到Va和Vb。除去苄氧羰基，然后暴露于碱性条件，将Vb转化为2，5-哌嗪二酮衍生物（VI）。的光学活性的2-哌啶酮的氨解的IIc或治疗N中的α-苄氧羰基-N δ甲苯磺酰基-L-鸟氨酸五氯苯酯（IVb）中与氨，得到酰胺IIIb族分光光度研究时没有表现出光学活性的证据。然而，除去苄氧羰基或所有保护基表明酰胺IIIb保留了完全的手性。肼和甘氨酸乙

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96827-9

文献信息

• 4F-benzoyl-TN14003 combined with rituximab for use in the treatment of a tumour
  申请人：Biokine Therapeutics LTD.

  公开号：EP2759302A2

  公开（公告）日：2014-07-30

  The present invention is directed to novel therapeutic uses of T-140 analog peptides and compositions comprising same. Specifically, the invention provides compositions and methods useful in cancer therapy.

  本发明涉及 T-140 类似肽的新型治疗用途以及包含 T-140 类似肽的组合物。具体而言，本发明提供了用于癌症治疗的组合物和方法。
• 4F-BENZOYL-TN14003 FOR USE IN THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Biokine Therapeutics LTD.

  公开号：EP2942059A1

  公开（公告）日：2015-11-11

  The present invention is directed to novel therapeutic uses of T-140 analog peptides and compositions comprising same. Specifically, the invention provides compositions and methods useful in cancer therapy.

  本发明涉及 T-140 类似肽的新型治疗用途以及包含 T-140 类似肽的组合物。具体而言，本发明提供了用于癌症治疗的组合物和方法。
• 4F-benzoyl-TN14003 for the mobilisation of hematopoietic progenitor cells in view of transplantation
  申请人：Biokine Therapeutics LTD.

  公开号：EP3011961A1

  公开（公告）日：2016-04-27

  The present invention is directed to novel therapeutic uses of T- 140 analog peptides and compositions comprising same. Specifically, the invention provides compositions and methods useful for providing improved bone marrow transplantation and in the treatment of other conditions wherein bone marrow depletion or suppression is involved.

  本发明涉及 T- 140 类似肽的新型治疗用途以及包含 T- 140 类似肽的组合物。具体地说，本发明提供的组合物和方法可用于改善骨髓移植和治疗涉及骨髓消耗或抑制的其他病症。
• Novel polypeptides and anti-hiv drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040116655A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Polypeptides of A1-Arg-A2-Cys-Tyr-A3-A4-X-A5-A6-Cit Cys-A7 (I) or their salts (wherein A1 is hydrogen or a residue of arginine, lysine, ornithine, citrulline, alanine, or the like; A2 is an aromatic amino acid residue; A3, A4 and A6 are each a residue of arginine, lysine, ornithine, citrulline, or alanine; A5 is a residue of tyrosine, phenylalanine, alanine, naphthylalanine, or citrulline; A7 is a lysine or arginine residue whose carboxyl group may be converted into amido; and X is a residue of D-ornithyl-proline, prolyl-D-ornithine, D-lysylproline, or the like, with the proviso that any one of A1, A3, A4, A5, A6 and A7 is a residue of alanine or the like or that X is citrulline or the like).

  A1-Arg-A2-Cys-Tyr-A3-A4-X-A5-A6-Cit Cys-A7(I)的多肽或它们的盐（其中A1是氢或精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、丙氨酸或类似物的残基；A2 是芳香族氨基酸残基；A3、A4 和 A6 分别是精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸或丙氨酸的残基；A5 是酪氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、萘丙氨酸或瓜氨酸的残基；A7 是其羧基可转化为氨基的赖氨酸或精氨酸残基；X 是 D-鸟氨酸脯氨酸、D-鸟氨酸脯氨酰、D-赖氨酰脯氨酸或类似物的残基，但 A1、A3、A4、A5、A6 和 A7 中的任何一个是丙氨酸或类似物的残基，或 X 是瓜氨酸或类似物）。
• POLYPEPTIDE AND ANTI-HIV AGENT PREPARED THEREFROM
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：EP0677061A1

  公开（公告）日：1995-10-18