(S)-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-2-methoxy-4-morpholinobenzamide | 221360-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-2-methoxy-4-morpholinobenzamide
• 英文别名: (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-2-methoxy-4-morpholinobenzamide；2-methoxy-N-[(3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-4-morpholin-4-ylbenzamide
• CAS: 221360-91-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₄
• 分子量: 466.58
• InChiKey: ALUGSPSZKIDYJD-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 2-methoxy-4-morpholinobenzoic acid 、 (3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 chloroform ethanol 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 以affording 113 mg (30% yield) of the title compound as an uncolored foam的产率得到(S)-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-2-methoxy-4-morpholinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的含有哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物，其化学式为(I)，其中X为N；Y为NR2CH2、CH2NR2、NR2CO、CONR2、NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或(CH2)n-芳基，其中芳基是一种含有一个或两个从N、O和S中选择的杂原子的杂环，并且可以是单取代或双取代的R4和/或R5；n为0-4；作为(R)-对映体、(S)-对映体或免疫体的形式，以其自由碱基或药学上可接受的盐或溶剂形式存在，其制备方法，含有所述治疗活性化合物的制药组合物以及所述活性化合物的用途。

  公开号：

  US07384943B2

文献信息

• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025095B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6479497B1
  申请人：——

  公开号：US6479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6670359B2
  申请人：——

  公开号：US6670359B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US7056921B2
  申请人：——

  公开号：US7056921B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7384943B2
  申请人：——

  公开号：US7384943B2

  公开（公告）日：2008-06-10