摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-Methyl-3-vinylphenothiazin | 21520-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Methyl-3-vinylphenothiazin
英文别名
10-methyl-3-vinyl-10H-phenothiazine;3-Ethenyl-10-methyl-10H-phenothiazine;3-ethenyl-10-methylphenothiazine
10-Methyl-3-vinylphenothiazin化学式
CAS
21520-21-8
化学式
C15H13NS
mdl
——
分子量
239.341
InChiKey
ZDRQCEURMTVPDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吩噻嗪potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 10-Methyl-3-vinylphenothiazin
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR ISOLATING PHENOTHIAZINE DERIVATIVE COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ D'ISOLEMENT D'UN COMPOSÉ DÉRIVÉ DE PHÉNOTHIAZINE
    [JA] フェノチアジン誘導体化合物の単離方法
    摘要:
    一般式(b)(ここで、R1は炭素数1~10の一価の脂肪族炭化水素基であり、R2は水素原子またはメチル基である)で表されるフェノチアジンカルボアルデヒド誘導体化合物またはフェノチアジンアセチル誘導体化合物を、Wittig反応により、一般式〔I〕(ここで、R1およびR2は前記定義と同じである)で表されるフェノチアジン誘導体化合物に変換させるに際し、Wittig反応後のフェノチアジン誘導体化合物〔I〕およびトリフェニルホスフィンオキシドを含む反応混合物からエタノール用いてフェノチアジン誘導体化合物〔I〕を晶析させ、フェノチアジン誘導体化合物を単離する。
    公开号:
    WO2024018764A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
    申请人:Matsumoto Yoshiyuki
    公开号:US20070032525A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.
    本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物,即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式(I)表示的化合物,其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物,以及包含它们作为有效成分的制药组合物,用于治疗或预防与CCR3相关的疾病,例如哮喘和过敏性鼻炎。
  • US4004849A
    申请人:——
    公开号:US4004849A
    公开(公告)日:1977-01-25
  • [EN] METHOD FOR ISOLATING PHENOTHIAZINE DERIVATIVE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ISOLEMENT D'UN COMPOSÉ DÉRIVÉ DE PHÉNOTHIAZINE<br/>[JA] フェノチアジン誘導体化合物の単離方法
    申请人:[en]UNIMATEC CO.,LTD.;[ja]ユニマテック株式会社
    公开号:WO2024018764A1
    公开(公告)日:2024-01-25
    一般式(b)(ここで、R1は炭素数1~10の一価の脂肪族炭化水素基であり、R2は水素原子またはメチル基である)で表されるフェノチアジンカルボアルデヒド誘導体化合物またはフェノチアジンアセチル誘導体化合物を、Wittig反応により、一般式〔I〕(ここで、R1およびR2は前記定義と同じである)で表されるフェノチアジン誘導体化合物に変換させるに際し、Wittig反応後のフェノチアジン誘導体化合物〔I〕およびトリフェニルホスフィンオキシドを含む反応混合物からエタノール用いてフェノチアジン誘導体化合物〔I〕を晶析させ、フェノチアジン誘導体化合物を単離する。
查看更多