5-chloro-2-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde | 850797-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-benzaldehyde；5-chloro-2-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 850797-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• mdl: MFCD09721404
• 分子量: 269.728
• InChiKey: WCARUOSGCOQLBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(5-chloro-2-(2-hydroxyethoxy)benzyl)-N-(4-(N-(prop-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenethyl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于磺酰胺的NLRP3炎性体抑制剂的结构见解：设计，合成和生物学表征

  摘要：

  NLRP3炎性小体作为一种潜在的可治疗靶标，最近已引起人们的广泛关注，以开发针对炎症和神经退行性疾病的潜在疗法。在我们的继续研究中，结构与活性之间的关系研究是基于我们实验室新鉴定的NLRP3抑制剂YQ-II-128进行的，以了解其结构特征并改善水溶性。结果表明，YQ-II-128的丙氧基和酰胺结构域的空间相互作用对于观察到的对NLRP3炎性小体的抑制能力很重要。该结果还确定了酰胺结构域结合了极性部分以改善溶解度和潜在的药代动力学性质。结果，模拟量10被鉴定为具有相当效力的选择性NLRP3抑制剂，同时显着改善了水溶性。总的来说，这些发现强烈鼓励进一步优化10种药物以开发具有改善的药代动力学特性的类似物，作为潜在的NLRP3靶向治疗剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02692-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-2-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于磺酰胺的NLRP3炎性体抑制剂的结构见解：设计，合成和生物学表征

  摘要：

  NLRP3炎性小体作为一种潜在的可治疗靶标，最近已引起人们的广泛关注，以开发针对炎症和神经退行性疾病的潜在疗法。在我们的继续研究中，结构与活性之间的关系研究是基于我们实验室新鉴定的NLRP3抑制剂YQ-II-128进行的，以了解其结构特征并改善水溶性。结果表明，YQ-II-128的丙氧基和酰胺结构域的空间相互作用对于观察到的对NLRP3炎性小体的抑制能力很重要。该结果还确定了酰胺结构域结合了极性部分以改善溶解度和潜在的药代动力学性质。结果，模拟量10被鉴定为具有相当效力的选择性NLRP3抑制剂，同时显着改善了水溶性。总的来说，这些发现强烈鼓励进一步优化10种药物以开发具有改善的药代动力学特性的类似物，作为潜在的NLRP3靶向治疗剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02692-4

文献信息

• Substituted 2-arylmethylene-n-aryl-n'aryl-malonamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070043076A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to substituted 2-arylmethylene-N-aryl-N′-aryl-malonamides and analogs thereof. The present invention also relates to the discovery that the compounds are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators os caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的2-芳基亚甲基-N-芳基-N'-芳基-马隆酰胺及其类似物。本发明还涉及发现这些化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散。
• [EN] SUBSTITUTED 2-ARYLMETHYLENE-N-ARYL-N'-ARYL-MALONAMIDES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS<br/>[FR] MALONAMIDES 2-ARYLMETHYLENE-N-ARYL-N'-ARYL SUBSTITUES ET LEURS ANALOGUES UTILES COMME ACTIVATEURS DES CASPASES ET INDUCTEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2005037196A2

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted 2-arylmethylene-N-aryl-N'-aryl-malonamides and analogs thereof. The present invention also relates to the discovery that the compounds are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators os caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of anormal cells occurs.