5-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 473299-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3,5-difluoro-4-methylsulfanylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 473299-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆N₂S
• 分子量: 388.336
• InChiKey: OLGQORUXTITQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5-difluoro-4-(methylthio)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 盐酸 乙酸乙酯 、 水 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以the 5-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole was obtained by crystallization from ethyl acetate and hexanes (0.71 g, 50%)的产率得到5-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向患者施用一种或多种对应于公式I的氟取代苯磺酰化合物的治疗有效量，其中A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且公式I内含有新的氟取代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030149078A1

文献信息

• US6673818B2
  申请人：——

  公开号：US6673818B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6699884B2
  申请人：——

  公开号：US6699884B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。