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8-amino-2,4-dimethyl-1,5,6,8a,9-pentaazafluorene-7-carboxylic acid N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)amide | 1415755-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-amino-2,4-dimethyl-1,5,6,8a,9-pentaazafluorene-7-carboxylic acid N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)amide
英文别名
6-amino-11,13-dimethyl-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3,4,7,8,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-5-carboxamide
8-amino-2,4-dimethyl-1,5,6,8a,9-pentaazafluorene-7-carboxylic acid N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)amide化学式
CAS
1415755-95-1
化学式
C13H11N9OS
mdl
——
分子量
341.356
InChiKey
YDJTXMDNYLBDLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些新型N-取代的-2-氨基-1,3,4-噻二唑的合成,抗氧化剂和抗肿瘤评估
    摘要:
    摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑(1)与氯乙酰氯反应,得到氯乙酰胺2,其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-(1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基)乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-(哌啶-1-基)苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外,将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13,其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外,1,3,4-噻二唑15,19,22,和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后,当1-苯基-1 H-吡唑-5(4 H)-与15或与1的重氮盐反应时,得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18, 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性,这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0336-z
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文献信息

  • Synthesis, antioxidant, and antitumor evaluation of certain new N-substituted-2-amino-1,3,4-thiadiazoles
    作者:Wafaa S. Hamama、Moustafa A. Gouda、Marwa H. Badr、Hanafi H. Zoorob
    DOI:10.1007/s00044-012-0336-z
    日期:2013.8
    4-thiadiazole (1) with chloroacetyl chloride afforded the chloroacetamide 2 which used as starting compound for the synthesis of 2-thiocyanatoacetamide 3 and N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamides 5–9 via reaction of 1 with various reagents. Treatment of 9 with 4-(piperidin-1-yl)benzaldehyde or DMF-DMA afforded the arylidenes 10 and 11, respectively. Cyclization of the later compound with hydrazine hydrate gave
    摘要2-氨基-1,3,4-噻二唑(1)与氯乙酰氯反应,得到氯乙酰胺2,其用作合成2-硫氰酸根合乙酰胺3和N-(1,3,4-噻二唑-2-的起始化合物基)乙酰胺5 - 9经由反应1与各种试剂。用4-(哌啶-1-基)苯甲醛或DMF-DMA处理9分别得到芳基化合物10和11。后一化合物与水合肼的环化反应得到吡唑衍生物12。此外,将9与4,6-二甲基-1 H偶联-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-重氮氯化物得到ium衍生物13,其在乙酸中环化得到1,2,4-三嗪衍生物14。此外,1,3,4-噻二唑15,19,22,和23经由的反应得以实现1用不同的亲核体。最后,当1-苯基-1 H-吡唑-5(4 H)-与15或与1的重氮盐反应时,得到吡唑衍生物16或双-1,3,4-噻二唑衍生物18, 分别。筛选了其中一些化合物的细胞毒性和抗氧化活性,这些结果显示了令人鼓舞的结果。 图形概要为了建立具有改进活性的新候选
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