3-氨基-3-(3-吡啶基)丙酸乙酯双盐酸盐 | 149498-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(3-吡啶基)丙酸乙酯双盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基-3-吡啶-3-丙酸乙酯双盐酸盐；3-氨基-3-(3-吡啶基)丙酸乙酯二盐酸盐
• 英文名称: Ethyl 3-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate dihydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-amino-3-pyridin-3-ylpropanoate;dihydrochloride
• CAS: 149498-96-4
• 化学式: C10H16Cl2N2O2
• 分子量: 267.15
• InChiKey: GGANVLPLTUQZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-cyanobenzyl]aminopropanoic acid 、 3-氨基-3-(3-吡啶基)丙酸乙酯双盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 卡特缩合剂 在 乙醇 、 氯化铵 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 460 mg of white material (57% yield)的产率得到Ethyl beta-[[3-[4-(aminoiminomethyl)benzyl]aminopropanoyl]amino]3-pyridinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-acyl beta amino acid derivatives useful as platelet aggregation

  摘要：

  提供了式子为##STR1##的新型N-酰基β-氨基酸衍生物，其可以抑制血小板聚集。本发明还涉及制备这些衍生物的药物组合物和使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  US05710166A1

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• [EN] QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLIZINONES INHIBITEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：IAF BIOCHEM INT

  公开号：WO2000017197A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  The present invention comprises novel compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly αIIbβ3 or αv integrins such as αvβ3 and αvβ5. The present invention, according to one embodiment, comprises a compound of formula (I) or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or metabolic precursor thereof. Wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，可有效抑制整合素，尤其是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。根据一种实施方式，本发明涉及式（I）或式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。其中，R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC GLYCYL BETA-ALANINE DERIVATIVES AS VITRONECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES DE GLYCIL BETA-ALANINE AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE LA VITRONECTINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999052896A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the $g(a)v$g(b)3 integrin.(FR) La présente invention concerne une classe de composés représentés par la formule (I), par des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et par des compositions renfermant de tels composés. L'invention concerne également des méthodes de traitement de pathologies dont la médiation est assurée par l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  (中文) 本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及治疗由$g(a)v$g(b)3整合素介导的疾病的方法。
• Heterocyclic glycyl beta-alanine derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US20040127477A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the &agr; V &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由公式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含这种化合物的药物组合物以及治疗由αVβ3整合素介导的疾病的方法。