(S)-2-({1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl}-amino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 1613253-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-({1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl}-amino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: (S)-Ethyl 2-(1-(2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamido)-4-phenylbutanoate；ethyl (2S)-2-[[1-[2-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]ethyl]triazole-4-carbonyl]amino]-4-phenylbutanoate
• CAS: 1613253-42-1
• 化学式: C₂₅H₂₅F₄N₅O₄
• 分子量: 535.498
• InChiKey: IEXBASYQOMAALZ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-({1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl}-amino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(S)-2-({1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl}-amino)-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086663A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoylamino)ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 、 、 (S)-(+)-2-氨基-4-苯基丁酸乙酯 盐酸盐 生成 (S)-2-({1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl}-amino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎，狼疮和肠易激综合症。

  公开号：

  US20150299143A1