1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoylamino)ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid | 1613134-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoylamino)ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-[2-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]ethyl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1613134-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₄N₄O₃
• 分子量: 346.241
• InChiKey: ISLUTQOAIFPAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoylamino)ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 异丁基硼酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-(1-(2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamido)-2-phenylethylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE TRIAZOLEBORONIQUE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是LMP7抑制剂，可能有助于治疗相关的炎症性疾病和紊乱，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086664A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoylamino)ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE TRIAZOLEBORONIQUE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是LMP7抑制剂，可能有助于治疗相关的炎症性疾病和紊乱，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086664A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150329565A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  本发明涉及化合物式(I)及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用化合物I的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。化合物I是LMP7抑制剂，可用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合征。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299143A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎，狼疮和肠易激综合症。
• US9464098B2
  申请人：——

  公开号：US9464098B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE TRIAZOLEBORONIQUE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086664A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是LMP7抑制剂，可能有助于治疗相关的炎症性疾病和紊乱，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。