4(2-t-butyloxycarbonylaminoimidazol-4-yl)benzoic acid | 249887-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(2-t-butyloxycarbonylaminoimidazol-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1H-imidazol-5-yl]benzoic acid
• CAS: 249887-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: ZQOFSGHTWVZBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(2-t-butyloxycarbonylaminoimidazol-4-yl)benzoic acid 、 1-(6-bromonaphthalene-2-sulfonyl)piperazine 在 1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-4-[4-(2-t-butyloxycarbonylaminoimidazol-4-yl)benzoyl]piperazine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-4-[4-(2-t-butyloxycarbonylaminoimidazol-4-yl)benzoyl]piperazine as a colourless solid (after trituration with hot ethanol) (248 mg, 40% yield), m.p. 175-177° C., 1H NMR (d6DMSO) 1.5 ppm (s,9H), 3.0-3.1 ppm (broad s,4H), 3.4-3.7 ppm (broad s,4H), 6.6 ppm (s,2H), 7.3 ppm (d,2H), 7.4 ppm (s,1H), 7.7 ppm (d,2H), 7.8 ppm (t,2H), 8.2 ppm (t,2H), 8.4 ppm (s,1H), 8.45 ppm (s,1H)的产率得到1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-4-[4-(2-t-butyloxycarbonylaminoimidazol-4-yl)benzoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives which inhibit Factor Xa

  摘要：

  本发明涉及式（I）和（Ia）的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐，具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备该杂环衍生物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的使用。

  公开号：

  US06395731B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminoimidazol-2-yl)benzoic acid hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 以86%的产率得到4(2-t-butyloxycarbonylaminoimidazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives which inhibit Factor Xa

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)和(Ia)的杂环衍生物，或其药用盐，具有抗血栓和抗凝血性能，并因此在治疗人类或动物的方法中有用。该发明还涉及制备这些杂环衍生物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血效果的药物的药物中的使用。

  公开号：

  US06395731B1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES WHICH INHIBIT FACTOR XA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082303B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6395731B1
  申请人：——

  公开号：US6395731B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES WHICH INHIBIT FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES INHIBANT LE FACTEUR XA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999057099A1

  公开（公告）日：1999-11-11

  (EN) The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparatiion of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.(FR) Cette invention concerne des dérivés hétérocycliques de formule (I) ou bien leurs sels pharmaceutiquement acceptables qui possèdent des propriétés antithrombotique et anticoagulante et qui, par conséquent, sont utiles dans des procédés de traitement destiné à l'homme ou aux animaux. Cette invention concerne également des procédés de préparation des dérivés hétérocycliques, des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers ainsi que leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à produire un effet antithrombotique ou anticoagulant.